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Uracil Pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion
Synonyme: Uracil
Chemische Eigenschaft von Uracil
● Aussehen/Farbe: weißes Pulver
● Dampfdruck: 2,27E-08mmHg bei 25°C
● Schmelzpunkt:>300 °C (lit.)
● Brechungsindex: 1,501
● Siedepunkt: 440,5 °C bei 760 mmHg
● PKA: 9,45 (bei 25℃)
● Flammpunkt: 220,2oC
● PSA: 65,72000
● Dichte: 1,322 g/cm3
● LogP:-0,93680
● Lagertemperatur: +15 °C bis +30 °C
● Löslichkeit: Wässrige Säure (leicht), DMSO (leicht, erhitzt, mit Ultraschall behandelt), Methanol (leicht,
● Wasserlöslichkeit: LÖSLICH IN HEISSEM WASSER
● XLogP3:-1.1
● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender:2
● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsakzeptoren:2
● Anzahl der drehbaren Anleihen: 0
● Genaue Masse: 112.027277375
● Anzahl schwerer Atome:8
● Komplexität:161
Reinheit/Qualität
99 %, *Daten von Rohlieferanten
Uracil *Daten von Reagenzlieferanten
Sicherheitsinformationen
● Piktogramm(e):
Xi
● Gefahrencodes:Xi
● Sicherheitshinweise:22-24/25
Nützlich
● Chemische Klassen: Biologische Wirkstoffe -> Nukleinsäuren und Derivate
● Kanonisches SMILES: C1=CNC(=O)NC1=O
● Aktuelle klinische Studien: Studie mit 0,1 % Uracil Topical Cream (UTC) zur Vorbeugung des Hand-Fuß-Syndroms
● Aktuelle klinische EU-Studien: Untersuchung der oralen Pharmakokinetik von Uracil bei Patienten mit kolorektalem Karzinom.
● Aktuelle klinische NIPH-Studien: Eine Phase-II-Studie mit Uracil-Salbe zur Vorbeugung des Capecitabin-induzierten Hand-Fuß-Syndroms (HFS): .
● Verwendung: Für biochemische Forschung, Arzneimittelsynthese;Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet und wird auch in der organischen Synthese verwendet. Stickstoffbasis auf RNA-Nukleosiden.antineoplastisch In der biochemischen Forschung.Uracil (Lamivudine EP Impurity F) ist eine stickstoffhaltige Base auf RNA-Nukleosiden.
● Beschreibung: Uracil ist eine Pyrimidinbase und ein grundlegender Bestandteil der RNA, wo es über Wasserstoffbrückenbindungen an Adenin bindet.Es wird durch Anfügung einer Ribose-Einheit in das Nukleosid Uridin und anschließend durch Anfügung einer Phosphatgruppe in das Nukleotid Uridinmonophosphat umgewandelt.
