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Uracil
Chemische Eigenschaften von Uracil
| Schmelzpunkt | >300 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 209,98°C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,4421 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1,4610 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | 2-8°C |
| Löslichkeit | Wässrige Säure (leicht), DMSO (leicht, erhitzt, mit Ultraschall behandelt), Methanol (leicht, |
| bilden | Kristallines Pulver |
| pka | 9,45 (bei 25℃) |
| Farbe | Weiß bis leicht gelb |
| Wasserlöslichkeit | LÖSLICH IN HEISSEM WASSER |
| Merck | 14.9850 |
| BRN | 606623 |
| Stabilität: | Stabil.Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey | ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbankreferenz | 66-22-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Uracil(66-22-8) |
| EPA-Substanzregistersystem | Uracil (66-22-8) |
Sicherheitsinformation
| Gefahrencodes | Xi |
| Sicherheitshinweise | 22-24/25 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | YQ8650000 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29335990 |
Verwendung und Synthese von Uracil
| Verwendet | Für biochemische Forschung, Arzneimittelsynthese;werden als pharmazeutische Zwischenprodukte und auch in der organischen Synthese verwendet |
| Produktionsmethoden | Es entsteht durch die Reaktion von Malat, Schwefelsäure und Harnstoff. |
| Beschreibung | Uracil ist eine Pyrimidinbase und ein grundlegender Bestandteil der RNA, wo es über Wasserstoffbrückenbindungen an Adenin bindet.Es wird durch Anfügung einer Ribose-Einheit in das Nukleosid Uridin und anschließend durch Anfügung einer Phosphatgruppe in das Nukleotid Uridinmonophosphat umgewandelt. |
| Chemische Eigenschaften | Kristalline Nadeln.Löslich in heißem Wasser, Ammoniumhydroxid und anderen Alkalien;unlöslich in Alkohol und Äther. |
| Verwendet | Stickstoffhaltige Basis auf RNA-Nukleosiden. |
| Verwendet | antineoplastisch |
| Verwendet | In der biochemischen Forschung. |
| Verwendet | Uracil (Lamivudine EP Impurity F) ist eine stickstoffhaltige Base auf RNA-Nukleosiden. |
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