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Pyrimidin-2,4 (1H, 3H) -Dion ； CAS Nr.: 66-22-8
Synonyme: Uracil
Chemische Eigenschaft von Pyrimidin-2,4 (1H, 3H) -Dione
● Aussehen/Farbe: Weißes Pulver
● Dampfdruck: 2,27E-08 mmHg bei 25 ° C
● Schmelzpunkt:> 300 ° C (beleuchtet.)
● Brechungsindex: 1.501
● Siedepunkt: 440,5 ° C bei 760 mmHg
● PKA: 9,45 (bei 25 ℃)
● Blitzpunkt: 220.2oc
● PSA:65,72000
● Dichte: 1,322 g/cm3
● LOGP: -0.93680
● Speichertemp.:+15c bis +30c
● Löslichkeit.
● Wasserlöslichkeit.
● xlogp3: -1.1
● Wasserstoffbrückenbindungsspenderzahl: 2
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 2
● Rotatierbare Anleihezahl: 0
● genaue Masse: 112.027277375
● Schweres Atomzahl: 8
● Komplexität: 161
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
Xi
● Hazard -Codes: xi
● Sicherheitsanweisungen: 22-24/25
Nützlich
Chemische Klassen:Biologische Mittel -> Nukleinsäuren und Derivate
Kanonisches Lächeln:C1 = CNC (= O) nc1 = o
Jüngste klinische Tribünen:Untersuchung von 0,1% Uracil Topical Cream (UTC) zur Vorbeugung des Handfuß-Syndroms
Neuere klinische EU -Studien:ONDERZOEK NAAR DE FARMACOKOKINETIEK VAN URACIL NA ORALE ZU ZEIT BIJ PATI?
Jüngste klinische NIPH-Studien: Eine Phase-II-Studie zur Uracil-Salbe zur Vorbeugung von Capecitabin-induziertem Handfuß-Syndrom (HFS) :.
Verwendungen:Für die biochemische Forschung die Arzneimittelsynthese; Als pharmazeutische Intermediate verwendet, die auch in der organischen Synthese -Stickstoffbase an RNA -Nucleosiden verwendet werden. Antineoplastisch in der biochemischen Forschung. Uracil (Lamivudin -EP -Verunreinigung f) ist eine stickstoffhaltige Base an RNA -Nucleosiden.
Beschreibung:Uracil ist eine Pyrimidinbasis und eine grundlegende Komponente der RNA, in der sie über Wasserstoffbrückenbindungen an Adenin bindet. Es wird durch Zugabe einer Ribose -Einheit in das Nucleosid -Uridin umgewandelt und dann durch Zugabe einer Phosphatgruppe zum Nucleotid -Uridinmonophosphat umgewandelt.
Detaillierte Einführung
Uracil ist eine organische Verbindung, die zur Familie von Pyrimidinderivaten gehört. Es ist ein heterocyclisches aromatisches Molekül, das aus einem Pyrimidinring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen besteht. Uracil hat die chemische Formel C4H4N2O2 und ein Molekulargewicht von 112,09 g/mol.
Uracil ist eine der vier Nucleobasen, die im genetischen Material von RNA (Ribonukleinsäure) enthalten sind. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und der Genexpression. In RNA Paare mit Adenin über Wasserstoffbrückenbindung und bildet zwei Wasserstoffbrückenbindungen, und diese Basenpaarung hilft, die genetischen Informationen zu codieren.
Uracil kann auch in einigen anderen wichtigen biologischen Molekülen gefunden werden. Zum Beispiel ist es ein wesentlicher Bestandteil des energieträgerigen Moleküls, das als ATP (Adenosintriphosphat) bezeichnet wird. Uracil-Derivate wie 5-Fluorouracil wurden aufgrund ihrer Fähigkeit, die DNA-Replikation und die Zellteilung zu stören, als Antikrebsmittel verwendet.
Zusätzlich zu seiner biologischen Bedeutung hat Uracil verschiedene chemische und industrielle Anwendungen. Es wird als Ausgangsmaterial für die Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und Farbstoffen verwendet. Uracil -Derivate werden auch in der Produktion von Herbiziden und Fungiziden eingesetzt. Darüber hinaus kann Uracil als Marker in der analytischen Chemie und als Instrument in der molekularen Biologieforschung verwendet werden.
Uracil ist ein weißer kristalline Feststoff, der in Wasser sparsam löslich ist. Es ist unter normalen Bedingungen stabil, kann jedoch unter bestimmten Bedingungen chemische Reaktionen wie Oxidations- und Substitutionsreaktionen erfahren. Die Verbindung hat einen Schmelzpunkt von 335-338°C und ein Siedepunkt von 351-357°C.
Insgesamt ist Uracil eine wichtige Komponente in den biologischen Prozessen der RNA und hat wichtige Anwendungen sowohl in der biologischen als auch in der chemischen Industrie.
Anwendung
Uracil hat mehrere Anwendungen in verschiedenen Bereichen, darunter:
Pharmaindustrie:Uracil und seine Derivate wurden verwendet, um Medikamente für verschiedene Zwecke zu entwickeln. Beispielsweise ist 5-Fluorouracil ein häufig verwendetes Chemotherapie-Medikament zur Behandlung bestimmter Krebsarten. Antivirale Arzneimittel auf Uracilbasis wie Idoxuridin und Trifluridin werden zur Behandlung von viralen Augeninfektionen eingesetzt.
Landwirtschaft:Uracil -Derivate werden zur Herbizid- und Fungizideproduktion verwendet. Diese Verbindungen tragen dazu bei, das Wachstum von Unkraut zu kontrollieren und die Pflanzen vor Pilzinfektionen zu schützen.
Analytische Chemie:Uracil wird häufig als chromatographischer Marker oder interner Standard bei analytischen Chemiemethoden verwendet. Es kann als Referenzverbindung verwendet werden, um die Retentionszeit zu bestimmen und andere Verbindungen in einer Probe zu quantifizieren.
Molekulare Biologieforschung:Uracil wird in verschiedenen molekularen Biologie-Techniken wie Polymerasekettenreaktion (PCR), DNA-Sequenzierung und ortsgerichteter Mutagenese verwendet. Es dient als Vorlage für die DNA -Synthese oder als Komponente zum Erstellen spezifischer Mutationen in DNA -Sequenzen.
Lebensmittelindustrie:Uracil wird gelegentlich als Geschmacksverstärker in der Lebensmittelindustrie verwendet, insbesondere bei der Herstellung von verarbeiteten Lebensmitteln und Getränken.
Kosmetika:Uracil-Derivate werden in kosmetischen Produkten für ihre feuchtigkeitsspendenden und hautlosen Eigenschaften verwendet. Sie können dazu beitragen, die Hauthautfeuchtigkeit zu verbessern und vor Umweltstressoren zu schützen.
Forschung und Entwicklung:Uracil wird auch in biochemischer und pharmazeutischer Forschung als Reagenz oder Intermediat zur Synthese anderer Verbindungen mit biologischer Aktivität oder zur Untersuchung des Nukleinsäurstoffwechsels eingesetzt.
Das breite Bereich von Anwendungen von Uracil zeigt seine Bedeutung in Bereichen wie Medizin, Landwirtschaft, Chemie und Biotechnologie. Die Forscher untersuchen weiterhin neue Wege, um ihre Eigenschaften für weitere Fortschritte in diesen Bereichen zu nutzen.
