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Phenylharnstoff
Chemische Eigenschaften von Phenylharnstoff
| Schmelzpunkt | 145–147 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 238 °C |
| Dichte | 1.302 g/cm3 |
| Wasserdampfdichte | >1 (gegen Luft) |
| Brechungsindex | 1,5769 (Schätzung) |
| Fp | 238°C |
| Lagertemperatur. | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren |
| Löslichkeit | H2O: 10 mg/ml, klar |
| pka | 13,37 ± 0,50 (vorhergesagt) |
| bilden | Pulver, Kristalle und/oder Brocken |
| Farbe | Weiß bis hellgelb |
| Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich. |
| Merck | 14.7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabilität: | Stabil.Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbankreferenz | 64-10-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Substanzregistersystem | Harnstoff, Phenyl- (64-10-8) |
Phenylharnstoff-Produktbeschreibung
6-Amino-1,3-dimethyluracil ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C6H9N3O.Es ist eine organische Verbindung, die zur Uracil-Familie gehört.Die Verbindung hat eine Uracil-Ringstruktur mit einer Aminogruppe (NH2) an der 6-Position und zwei Methylgruppen (CH3) an der 1- und 3-Position.Die chemische Struktur kann ausgedrückt werden als: großartig ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||Ammoniak 6-Amino-1,3-dimethyluracil ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen.Weit verbreitet bei der Herstellung von antiviralen und antitumoralen Medikamenten.Es ist das Ausgangsmaterial für die Synthese von Nukleosidanaloga zur Behandlung von Virusinfektionen und Krebs.
Darüber hinaus wird 6-Amino-1,3-dimethyluracil auch im Kosmetikbereich eingesetzt.Es kann als Zutat in Schönheits- und Körperpflegeprodukten wie Hautcremes und Lotionen verwendet werden.Aufgrund seiner Eigenschaften eignet es sich zur Verwendung als Hautpflegemittel und Feuchtigkeitsspender.Beim Umgang mit 6-Amino-1,3-dimethyluracil werden entsprechende Sicherheitsvorkehrungen empfohlen.An einem kühlen, trockenen Ort ohne Feuer oder Hitze lagern.Darüber hinaus wird das Tragen persönlicher Schutzausrüstung wie Handschuhe und Schutzbrille empfohlen, um einen direkten Kontakt mit der Masse zu verhindern.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 6-Amino-1,3-Dimethyluracil eine organische Verbindung ist, die als Zwischenprodukt bei der Synthese pharmazeutischer Verbindungen, insbesondere antiviraler und antitumoraler Arzneimittel, verwendet wird.Aufgrund seiner hautpflegenden Eigenschaften wird es auch in der Kosmetik eingesetzt.Beim Umgang mit dieser Verbindung sind Sicherheitsvorkehrungen zu beachten.
Sicherheitsinformation
| Gefahrencodes | Xn |
| Risikohinweise | 22 |
| Sicherheitshinweise | 22-36/37-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29242100 |
| Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 2 g/kg |
Verwendung und Synthese von Phenylharnstoffen
| Chemische Eigenschaften | Farblose nadelartige Kristalle oder cremefarbenes Pulver.Schmelzpunkt 147°C (Zersetzung), löslich in heißem Wasser, heißem Alkohol, Ether, Ethylacetat und Essigsäure. |
| Verwendet | Phenylharnstoffe sind häufig verwendete Bodenherbizide zur Bekämpfung von Gräsern und breitblättrigen Unkräutern mit kleinen Samen. |
| Verwendet | Phenylharnstoff wird in der organischen Synthese verwendet.Es fungiert als effizienter Ligand für palladiumkatalysierte Heck- und Suzuki-Reaktionen von Arylbromiden und -iodiden. |
| Vorbereitung | Phenylharnstoff wird durch die Reaktion von Anilin und Harnstoff synthetisiert.Harnstoff, Salzsäure und Anilin in den Reaktionstopf geben, erhitzen und rühren, 1 Stunde lang bei 100–104 °C unter Rückfluss kochen, Wasser hinzufügen und umrühren, abkühlen lassen, filtrieren, den Filterkuchen mit Wasser waschen und trocknen, um das fertige Produkt zu erhalten von Phenylharnstoff. |
| Anwendung | Phenylharnstoff-Pestizid, flüssig, giftig, erscheint als Flüssigkeit, die in einem flüssigen Träger gelöst oder suspendiert ist.Enthält eine von mehreren verwandten Verbindungen (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron), die formal aus Harnstoff abgeleitet sind.Träger ist wasseremulgierbar.Giftig beim Einatmen, Hautabsorption oder Verschlucken. |
| Allgemeine Beschreibung | Ein auf einem trockenen Träger absorbierter Feststoff oder eine Flüssigkeit.Ein benetzbares Pulver.Enthält eines von mehreren verwandten Produkten (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron), die formal aus Harnstoff gewonnen werden.Giftig beim Einatmen, Hautabsorption oder Verschlucken.Ermitteln Sie den technischen Namen des spezifischen Pestizids aus den Versandpapieren und kontaktieren Sie CHEMTREC, 800-424-9300, um Informationen zur Reaktion zu erhalten. |
| Reaktivitätsprofil | Organische Amide/Imide reagieren mit Azo- und Diazoverbindungen unter Bildung giftiger Gase.Durch die Reaktion organischer Amide/Imide mit starken Reduktionsmitteln entstehen brennbare Gase.Amide sind sehr schwache Basen (schwächer als Wasser).Imide sind noch weniger basisch und reagieren tatsächlich mit starken Basen unter Bildung von Salzen.Das heißt, sie können als Säuren reagieren.Durch Mischen von Amiden mit Dehydratisierungsmitteln wie P2O5 oder SOCl2 entsteht das entsprechende Nitril.Bei der Verbrennung dieser Verbindungen entstehen Stickstoffmischoxide (NOx).Enthält eine von mehreren verwandten Verbindungen (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron), die formal aus Harnstoff abgeleitet sind. |
| Gefahr für die Gesundheit | Hochgiftig, kann bei Einatmen, Verschlucken oder Aufnahme durch die Haut tödlich sein.Vermeiden Sie jeglichen Hautkontakt.Die Auswirkungen von Kontakt oder Einatmen können verzögert auftreten.Bei einem Brand können reizende, ätzende und/oder giftige Gase entstehen.Abflüsse von Brandbekämpfungs- oder Verdünnungswasser können ätzend und/oder giftig sein und eine Umweltverschmutzung verursachen. |
| Brandgefahr | Nicht brennbar, die Substanz selbst brennt nicht, kann sich jedoch beim Erhitzen zersetzen und ätzende und/oder giftige Dämpfe erzeugen.Behälter können bei Erhitzung explodieren.Abflüsse können Gewässer verunreinigen. |
| Reinigungsmethoden | Kristallisieren Sie den Harnstoff aus kochendem Wasser (10 ml/g) oder Amylalkohol (m 149o).Trocknen Sie es im Dampfofen bei 100 °C.Der 1:1-Resorcin-Komplex hat m 115o (aus EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
