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Phenylharnstoff
Synonyme:Amino-N-phenylamid;N-Phenylharnstoff;Harnstoff, N-Phenyl-;Harnstoff, Phenyl-
Chemische Eigenschaft von PHENYLUREA
● Aussehen/Farbe: cremefarbenes Pulver
● Schmelzpunkt: 145–147 °C (lit.)
● Brechungsindex: 1,5769 (Schätzung)
● Siedepunkt: 238 °C
● PKA: 13,37 ± 0,50 (vorhergesagt)
● Flammpunkt: 238°C
● PSA: 55,12000
● Dichte: 1.302 g/cm3
● LogP:1,95050
● Lagertemperatur: Unter +30 °C lagern.
● Löslichkeit: H2O: 10 mg/ml, klar
● Wasserlöslichkeit: Löslich in Wasser.
● XLogP3:0,8
● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender:2
● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsakzeptoren:1
● Anzahl der drehbaren Anleihen:1
● Genaue Masse: 136,063662883
● Anzahl schwerer Atome: 10
● Komplexität:119
● Transport-DOT-Etikett: Gift
Reinheit/Qualität
99 % *Daten von Rohlieferanten
Phenylharnstoff >98,0 % (HPLC) (N) *Daten von Reagenzlieferanten
Sicherheitsinformationen
● Piktogramm(e):
● Gefahrencodes:Xn
● Aussagen:22
● Sicherheitshinweise:22-36/37-24/25
Nützlich
● Kanonisches SMILES: C1=CC=C(C=C1)NC(=O)N
● Verwendung: Phenylharnstoffe sind häufig verwendete Bodenherbizide zur Bekämpfung von Gräsern und breitblättrigen Unkräutern mit kleinen Samen.Phenylharnstoff wird in der organischen Synthese verwendet.Es fungiert als effizienter Ligand für palladiumkatalysierte Heck- und Suzuki-Reaktionen von Arylbromiden und -iodiden.
Phenylharnstoff, auch N-Phenylharnstoff genannt, ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C7H8N2O.Es handelt sich um eine organische Verbindung, die zur Klasse der Harnstoffderivate gehört.Phenylharnstoff wird aus Harnstoff gewonnen, indem eines der Wasserstoffatome durch eine Phenylgruppe (-C6H5) ersetzt wird. Phenylharnstoff wird hauptsächlich als Zusatzstoff in landwirtschaftlichen und gartenbaulichen Anwendungen verwendet.Es wird häufig als Pflanzenwachstumsregulator verwendet, der das Wachstum und den Ertrag verschiedener Nutzpflanzen steigert.Phenylharnstoff kann die Zellteilung fördern, die Wasser- und Nährstoffaufnahme verbessern und die Reaktion einer Pflanze auf Stressfaktoren regulieren.Es ist besonders wirksam bei der Stimulierung des Fruchtansatzes und der Reifung von Nutzpflanzen wie Weintrauben und Tomaten. Zusätzlich zu seiner landwirtschaftlichen Verwendung wird Phenylharnstoff auch bei der Synthese von Pharmazeutika und anderen organischen Verbindungen eingesetzt.Es kann als Ausgangsmaterial oder Reagenz bei verschiedenen chemischen Reaktionen dienen. Wie bei jeder chemischen Verbindung ist es wichtig, mit Phenylharnstoff vorsichtig umzugehen und entsprechende Sicherheitsmaßnahmen zu befolgen.
