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Methylharnstoff

Kurze Beschreibung:


  • Produktname:Methylharnstoff
  • Synonyme:N-Methylharnstoff Vetec(TM) Reagenzienqualität, 97 %; N-Monomethylharnstoff; N-Methylharnstoff 97 %; 1-Methylharnstoff, 98,0 % (N);
  • CAS:598-50-5
  • MF:C2H6N2O
  • MW:74.08
  • EINECS:209-935-0
  • Produktkategorien:Bausteine;Carbonylverbindungen;Carbonylverbindungen;Organische Bausteine;Chemische Synthese;Organische Bausteine;Harnstoffe;bc0001
  • Mol-Datei:598-50-5.mol
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    sd

    Chemische Eigenschaften von Methylharnstoff

    Schmelzpunkt ~93 °C
    Siedepunkt 131,34°C (grobe Schätzung)
    Dichte 1.2040
    Dampfdruck 0,003–0,005 Pa bei 20–23,3 ℃
    Brechungsindex 1,4264 (Schätzung)
    Lagertemperatur. Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
    Löslichkeit 1000g/l (Lit.)
    pka 14,38 ± 0,46 (vorhergesagt)
    bilden Kristalliner Feststoff
    Spezifisches Gewicht 1.204
    Farbe Weiß bis cremefarben
    PH 6,7 (50 g/l, H2O, 20℃)
    Wasserlöslichkeit 1000 g/L (20 ºC)
    BRN 878189
    InChIKey XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N
    LogP -1,16 bei 25℃ und pH7,7
    CAS-Datenbankreferenz 598-50-5 (CAS-Datenbankreferenz)
    NIST-Chemiereferenz Harnstoff, Methyl-(598-50-5)
    EPA-Substanzregistersystem Methylharnstoff (598-50-5)

    Produktbeschreibung für Methylharnstoff

    6-Amino-1,3-dimethyluracil ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C6H9N3O.Es ist eine organische Verbindung, die zur Uracil-Familie gehört.Die Verbindung hat eine Uracil-Ringstruktur mit einer Aminogruppe (NH2) an der 6-Position und zwei Methylgruppen (CH3) an der 1- und 3-Position.Die chemische Struktur kann ausgedrückt werden als: großartig ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||Ammoniak 6-Amino-1,3-dimethyluracil ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen.Weit verbreitet bei der Herstellung von antiviralen und antitumoralen Medikamenten.Es ist das Ausgangsmaterial für die Synthese von Nukleosidanaloga zur Behandlung von Virusinfektionen und Krebs.

    Darüber hinaus wird 6-Amino-1,3-dimethyluracil auch im Kosmetikbereich eingesetzt.Es kann als Zutat in Schönheits- und Körperpflegeprodukten wie Hautcremes und Lotionen verwendet werden.Aufgrund seiner Eigenschaften eignet es sich zur Verwendung als Hautpflegemittel und Feuchtigkeitsspender.Beim Umgang mit 6-Amino-1,3-dimethyluracil werden entsprechende Sicherheitsvorkehrungen empfohlen.An einem kühlen, trockenen Ort ohne Feuer oder Hitze lagern.Darüber hinaus wird das Tragen persönlicher Schutzausrüstung wie Handschuhe und Schutzbrille empfohlen, um einen direkten Kontakt mit der Masse zu verhindern.

    Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 6-Amino-1,3-Dimethyluracil eine organische Verbindung ist, die als Zwischenprodukt bei der Synthese pharmazeutischer Verbindungen, insbesondere antiviraler und antitumoraler Arzneimittel, verwendet wird.Aufgrund seiner hautpflegenden Eigenschaften wird es auch in der Kosmetik eingesetzt.Beim Umgang mit dieser Verbindung sind Sicherheitsvorkehrungen zu beachten.

    Sicherheitsinformation

    Gefahrencodes Xn
    Risikohinweise 22-68-37-20/21/22
    Sicherheitshinweise 22-36-45-36/37
    WGK Deutschland 3
    RTECS YT7175000
    TSCA Ja
    HS-Code 29241900

    Verwendung und Synthese von Methylharnstoff

    Chemische Eigenschaften Weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff
    Verwendet N-Methylharnstoff wird als Reagens bei der Synthese von Bis(aryl)(hydroxyalkyl)(methyl)glycoluril-Derivaten verwendet und ist ein potenzielles Nebenprodukt von Koffein.
    Definition ChEBI: Ein Mitglied der Harnstoffklasse, bei dem es sich um Harnstoff handelt, der an einem der Stickstoffatome durch eine Methylgruppe substituiert ist.
    Reinigungsmethoden Kristallisieren Sie den Harnstoff aus EtOH/Wasser und trocknen Sie ihn dann unter Vakuum bei Raumtemperatur.[Beilstein 4 IV 205.]

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