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Methyl d-(-)-4-Hydroxy-Phenylglycinat ； CAS Nr.: 37763-23-8
Synonyme: Benzeneaceticacid, α-Amino-4-Hydroxy-, Methylester, (R)-; D-(-)-α-Amino-α- (4-Hydroxyphenyl) acetat; methyl (r) -Amino (4-hydroxyphenyl) Acetat;
Chemische Eigenschaft von Methyl d-(-)-4-Hydroxy-Phenylglycinat
● Dampfdruck: 6.03E-05 mmHg bei 25 ° C
● Brechungsindex: 1.57
● Siedepunkt: 335,7 ° C bei 760 mmHg
● PKA: 9,74 ± 0,26 (vorhergesagt)
● Blitzpunkt: 156,9 ° C
● PSA: 72,55000
● Dichte: 1,248 g/cm3
● logp: 1.26530
● Speichertemperatur: Raumtemperatur
● Löslichkeit.
● Xlogp3: 0,5
● Wasserstoffbrückenbindungsspenderzahl: 2
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 4
● Rotatable Bond Count: 3
● Exakte Masse: 181.07389321
● Schweres Atomzahl: 13
● Komplexität: 176
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
● Hazard -Codes:
Nützlich
● Kanonisches Lächeln: coc (= o) c (c1 = cc = c (c = c1) o) n
● Verwendungen: Methyl d-(-)-4-Hydroxy-Phenylglycinat ist nützlich für die Synthese (+)-Radicamin B. Es wird auch zur Herstellung von Amoxicillin verwendet.
Detaillierte Einführung
D-4-Hydroxyphenylglycin-Methylester, auch als D-HPG-Methylester oder D-4-Hydroxyphenylglycin-Methylesterhydrochlorid bekannt, ist eine chemische Verbindung mit der molekularen Formel C9H11No3 und der molaren Masse von 181,19 g/mol. Es handelt sich um die Methylesterform von D-4-Hydroxyphenylglycin.D-4-Hydroxyphenylglycin-Methylester ist eine chirale Verbindung mit einer einzigartigen Struktur, die einen Phenylring und ein Aminosäure-Rückbon umfasst. Es wurde für verschiedene Anwendungen synthetisiert, einschließlich der Verwendung als Baustein in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Entwicklungen. Eine signifikante Anwendung von D-4-Hydroxyphenylglycin-Methylester ist die Beteiligung an der Synthese von Arzneimitteln. Es kann als Vorläufer bei der Produktion von Arzneimitteln wie β-Lactam-Antibiotika, Peptidanaloga und anderen bioaktiven Verbindungen dienen. Sein Einbau in das Molekül dieser Arzneimittel kann vorteilhafte Eigenschaften einführen oder ihre Aktivität verbessern. Es wurde wegen seiner antioxidativen, entzündungshemmenden und neuroprotektiven Wirkungen untersucht. Diese Eigenschaften machen es zu einem Interesse an der Entwicklung von Arzneimitteln für verschiedene Erkrankungen, einschließlich neurodegenerativer Erkrankungen. Seine einzigartige Struktur und chirale Natur machen sie als Baustein für die Entwicklung von Arzneimitteln wertvoll, und seine nachgewiesenen biologischen Aktivitäten deuten auf das Potenzial für verschiedene medizinische Anwendungen hin.
Anwendung
Methyl d-(-)-4-Hydroxy-Phenylglycinat hat mehrere potenzielle Verwendungen und Anwendungen:
Pharmazeutische Forschung:Diese Verbindung kann als Baustein in der Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen verwendet werden. Es dient als Zwischenprodukt für die Synthese von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen.
Chirale Auflösung:Die Chiralität der Verbindung macht es für chirale Auflösungsstudien nützlich. Es kann verwendet werden, um racemische Gemische in ihre individuellen Enantiomere zu trennen.
Asymmetrische Synthese:Methyl d-(-)-4-Hydroxy-Phenylglycinat kann als chirales Hilfsmittel in der asymmetrischen Synthese verwendet werden, wodurch die Synthese hoch enantioselektiver Verbindungen ermöglicht werden kann.
Drogenentwicklung:Die Struktur und Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem potenziellen Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung. Es kann modifiziert werden, um ihre pharmakologische Aktivität zu verbessern oder ihre medikamentenähnlichen Eigenschaften zu verbessern.
Es ist wichtig zu beachten, dass der spezifische Nutzen von Methyl d-(-)-4-Hydroxy-Phenylglycinat von der gewünschten Forschung oder Anwendung abhängt, und weitere Untersuchungen oder Beratungen mit Experten erforderlich sein.
