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Benzophenon Hydrazon ； CAS Nr.: 5350-57-2
Synonyme: Benzophenonhydrazon; 5350-57-2; (Diphenylmethylen) Hydrazin; Methanon, Diphenyl-, Wasserhyktrazon; Diphenylmethanonhydrazon; Benzophenonhydrazon; Benzhydrylidenhydrazin; Benzophenon, Hydrazon; Dimdhenylketonketonketonketonketonketonketonkonon Hydrazon; (Diphenylmethyliden) Hydrazin; Diphenyldiazomethan-Vorläufer; NSC 43; Benzhydryliden-hydrazin; Einecs 226-321-8; Hydrazon; MFCD00007624; Diphenylketon Hydrazon; unii-s2wwi81yal; Benzophenonhydrazon; Benzophenoneimin N-Amino-; Methanon Diphenylhyters; 96%; di (Phenyl) methylidenhydrazin; Diphenylmethanonhydrazon #; MLS001181010; 1- (Diphenylmethylen) Hydrazin;
Chemische Eigenschaft von Benzophenon Hydrazon
● Aussehen/Farbe: weiß bis hellgelb Kristallpulver
● Schmelzpunkt: 95-98 ° C (beleuchtet.)
● Brechungsindex: 1.677
● Siedepunkt: 328 ° C bei 760 mmHg
● PKA: 1,44 ± 0,70 (vorhergesagt)
● Blitzpunkt: 152,1 ° C
● PSA:38.38000
● Dichte: 1,05 g/cm3
● logp: 3.09800
● Speichertemperatur:0-6roc
● Löslichkeit.
● Xlogp3: 2.8
● Wasserstoffbrückenbindungsspenderzahl: 1
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 2
● Rotatable Bond Count: 2
● Exakte Masse: 196.100048391
● Schweres Atomzahl: 15
● Komplexität: 191
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
Xn
● Hazard -Codes: xn
● Aussagen: 22-36/37/38-20/21/22
● Sicherheitsanweisungen: 22-24/25-36-26
Nützlich
Chemische Klassen:Stickstoffverbindungen -> Andere Aromaten (Stickstoff)
Kanonisches Lächeln:C1 = cc = c (c = c1) c (= nn) c2 = cc = cc = c2
Verwendungen:Eine wichtige Verbindung in organischer Photochemie und Parfümerie sowie in der organischen Synthese. Wird in der Antibiotika-Synthese von 6-APA und 7-ACA der Carboxylschutzgruppen und anderer organischer Verbindungen verwendet. Wird als organisches Pigment und medizinisches Zwischenprodukt verwendet. Es wird als Photoinitiator von UV-Hy-Anwendungen in Tinten, Klebstoff, Beschichtungen und optischen Fasern verwendet.
Detaillierte Einführung
Benzophenonhydrazon ist eine Verbindung, die aus Benzophenon, einem aromatischen Keton, stammt. Es wird durch die Kondensationsreaktion zwischen Benzophenon und Hydrazin gebildet. Die resultierende Verbindung hat eine hydrazon funktionelle Gruppe, die durch das Vorhandensein der Stickstoff-Stickstoff-Doppelbindung (-nnh-) gekennzeichnet ist.
Benzophenon Hydrazon findet Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich pharmazeutischer Forschung, Photophysik, organischer Synthese und als UV-absorbierender Mittel. In der pharmazeutischen Forschung kann es aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität als Baustein für die Synthese verschiedener Verbindungen dienen. Es kann auch als Photosensibilisator in der Photophysik fungieren und auf photochemische Reaktionen auf Lichtanregung unterzogen werden. Darüber hinaus wird es als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Stickstoff (CN) -Bindungen und Cyclisierungsreaktionen für die Synthese heterocyclischer Verbindungen. Darüber hinaus machen seine UV-Absorbing-Eigenschaften es als UV-Stabilisator in Beschichtungen, Polymeren und Körperpflegeprodukten nützlich und schützen sie vor den schädlichen Auswirkungen der UV-Strahlung.
Bei der Arbeit mit Benzophenon Hydrazon ist es wichtig, es in einem gut belüfteten Bereich zu behandeln und sicherzustellen, dass eine ordnungsgemäße persönliche Schutzausrüstung (PSA) verwendet wird. Es ist auch wichtig, sich an sichere Laborpraktiken zu halten und eine angemessene Entsorgung von nicht verwendeten oder Abfallmaterialien sicherzustellen.
Die spezifischen Anwendungen und Eigenschaften von Benzophenonhydrazon können je nach Derivaten und Reaktionsbedingungen variieren.
Anwendung
Benzophenonhydrazon, auch als Diphenylmethanonhydrazon bekannt, ist eine chemische Verbindung mit der molekularen Formel C13H12N2O. Es wird durch eine Reaktion mit Hydrazin von Benzophenon abgeleitet.
Benzophenon Hydrazon hat verschiedene potenzielle Verwendungen und Anwendungen:
Organische Synthese:Es kann als Baustein oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet werden. Benzophenonhydrazon kann an Reaktionen wie nucleophiler Addition, Kondensation und Reduktion beteiligt sind, was zur Bildung neuer Verbindungen führt.
Fotostabilisator:Benzophenonhydrazon zeigt photostabilisierende Eigenschaften. Es kann zu bestimmten Materialien wie Polymeren hinzugefügt werden, um sie vor dem Verschlechterung zu schützen, der durch die Exposition gegenüber ultraviolettem (UV) Strahlung verursacht wird. Es absorbiert UV -Licht und löst die Energie auf, wodurch die Beschädigung des Materials verhindert wird.
Antioxidans:Benzophenon Hydrazon besitzt antioxidative Eigenschaften, was bedeutet, dass es Oxidationsreaktionen hemmen oder verlangsamen kann. Es kann als Additiv in Produkten wie Kosmetik, Polymeren und Beschichtungen verwendet werden, um eine durch Oxidation induzierte Verschlechterung zu verhindern.
Forschung und Entwicklung: Benzophenon Hydrazon wird in der Laborforschung als Reagenz oder Referenzverbindung eingesetzt. Es kann an chemischen Reaktionen teilnehmen oder während der Analyse als Standard dienen.
Wie bei jeder chemischen Verbindung sollten bei der Handhabung und Verwendung von Benzophenonhydrazon ordnungsgemäße Sicherheitsvorkehrungen eingehalten werden. Es ist wichtig, Sicherheitsrichtlinien einzuhalten, entsprechende Schutzausrüstung zu verwenden und sie in gut belüfteten Bereichen zu bewältigen.
