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6-Amino-1,3-Dimethyluracil ； CAS Nr.: 6642-31-5
Synonyme: 6-Amino-1,3-Dimethyl Uracil; 6-Amino-1,3-Dimethyluracil
Chemische Eigenschaft von 6-Amino-1,3-Dimethyl-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidin-2,4-Dion
● Dampfdruck: 0,0328 mmHg bei 25 ° C
● Schmelzpunkt: 295 ° C
● Brechungsindex: 1.55
● Siedepunkt: 243,1 ° C bei 760 mmHg
● PKA: 5,17 ± 0,70 (vorhergesagt)
● Blitzpunkt: 100,8 ° C
● PSA: 70.02000
● Dichte: 1,288 g/cm3
● logp: -0.75260
● Speichertemperatur: Store unter +30 ° C.
● Löslichkeit.:6g/l
● Wasserlöslichkeit.:7.06g/l(25 OC)
● xlogp3: -1.1
● Wasserstoffbrückenbindungsspenderzahl: 1
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 3
● Rotatierbare Anleihezahl: 0
● Exakte Masse: 155.069476538
● Schweres Atomzahl: 11
● Komplexität: 246
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
Xn
● Hazard -Codes: xn
● Aussagen: 22-36/37/38
● Sicherheitsanweisungen: 22-26-36/37/39
Nützlich
● Kanonisches Lächeln: cn1c (= cc (= o) n (c1 = o) c) n
● Verwendungen: 6-Amino-1,3-Dimethyluracil wird als Reagenz bei der Synthese von neuen Pyrimidin- und Koffein-Derivaten verwendet, die eine hohe potenzielle Antitumoraktivität aufweisen. Es wird auch als Ausgangsmaterial in der Synthese von verschmolzenen Pyrido-Pyrimidinen verwendet.
6-Amino-1,3-Dimethyluracil ist eine chemische Verbindung mit der molekularen Formel C6H8N4O. Es handelt sich um ein Derivat von Uracil, einer heterocyclischen organischen Verbindung, die eine Bestandteil von RNA.6-Amino-1,3-Dimethyluracil ist, hat verschiedene Anwendungen im Bereich der organischen Synthese und der pharmazeutischen Chemie.
Es kann als Baustein für die Synthese von biologisch aktiven Verbindungen wie Arzneimittelmedikamenten und Agrochemikalien verwendet werden. Diese Verbindung besitzt eine Aminogruppe (NH2) und zwei Methylgruppen (-CH3), die an verschiedenen Kohlenstoffatomen am Uracilring gebunden sind. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie auf unterschiedliche chemische Reaktionen reaktiver, einschließlich Substitutions- und Kondensationsreaktionen.
In der medizinischen Chemie können 6-Amino-1,3-Dimethyluracil als Ausgangsmaterial für die Synthese von Arzneimitteln auf Uracilbasis verwendet werden, die verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen.
Es kann auch als Schlüsselintermediat in der Synthese von Nukleosiden und Nukleotiden verwendet werden, die essentielle Bausteine für die DNA- und RNA -Synthese sind.
Darüber hinaus kann diese Verbindung bei der Entwicklung analytischer Methoden zum Nachweis und der Quantifizierung von Uracilderivaten in biologischen Proben verwendet werden.
Insgesamt ist 6-Amino-1,3-Dimethyluracil eine wichtige Verbindung, die Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Chemie findet und eine wichtige Rolle bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen und analytischer Methoden im Bereich der Molekularbiologie spielt.
