● Dampfdruck: 0,0328 mmHg bei 25 °C
● Schmelzpunkt: 295 °C
● Brechungsindex: 1,55
● Siedepunkt: 243,1 °C bei 760 mmHg
● PKA: 5,17 ± 0,70 (vorhergesagt)
● Flammpunkt: 100,8 °C
● PSA: 70,02000
● Dichte: 1,288 g/cm3
● LogP:-0,75260
● Lagertemperatur: Unter +30 °C lagern.
● Löslichkeit: 6 g/l
● Wasserlöslichkeit: 7,06 g/L (25 °C)
● XLogP3:-1.1
● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender:1
● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsakzeptoren:3
● Anzahl der drehbaren Anleihen: 0
● Genaue Masse: 155,069476538
● Anzahl schwerer Atome: 11
● Komplexität:246
99 % *Daten von Rohlieferanten
6-Amino-1,3-dimethyluracil *Daten von Reagenzlieferanten
● Piktogramm(e):Xn
● Gefahrencodes:Xn
● Aussagen:22-36/37/38
● Sicherheitshinweise:22-26-36/37/39
● Kanonisches SMILES: CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)N
● Verwendung: 6-Amino-1,3-dimethyluracil wird als Reagens bei der Synthese neuer Pyrimidin- und Koffeinderivate verwendet, die ein hohes Potenzial an Antitumoraktivität aufweisen.Es wird auch als Ausgangsmaterial bei der Synthese kondensierter Pyridopyrimidine verwendet.
6-Amino-1,3-dimethyluracil ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C6H8N4O.Es ist ein Derivat von Uracil, einer heterozyklischen organischen Verbindung, die Bestandteil der RNA ist. 6-Amino-1,3-dimethyluracil hat verschiedene Anwendungen im Bereich der organischen Synthese und der pharmazeutischen Chemie.Es kann als Baustein für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen wie Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet werden. Diese Verbindung besitzt eine Aminogruppe (NH2) und zwei Methylgruppen (-CH3), die an verschiedene Kohlenstoffatome am Uracilring gebunden sind.Das Vorhandensein der Aminogruppe macht es reaktiver gegenüber verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Substitutions- und Kondensationsreaktionen. In der medizinischen Chemie kann 6-Amino-1,3-dimethyluracil als Ausgangsmaterial für die Synthese von Arzneimitteln auf Uracil-Basis verwendet werden. die verschiedene biologische Aktivitäten haben.Es kann auch als Schlüsselzwischenprodukt bei der Synthese von Nukleosiden und Nukleotiden verwendet werden, die wesentliche Bausteine für die DNA- und RNA-Synthese sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung bei der Entwicklung analytischer Methoden zum Nachweis und zur Quantifizierung von Uracil-Derivaten verwendet werden biologische Proben. Insgesamt ist 6-Amino-1,3-dimethyluracil eine wichtige Verbindung, die in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Chemie Anwendung findet und eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen und Analysemethoden im Bereich der Molekularbiologie spielt.