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6-Amino-1-methyluracil
Synonyme:6-Amino-1-methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion;2,4(1H,3H)-Pyrimidindion,6-amino-1-methyl-;Uracil,6-amino-1-methyl- (7CI,8CI);1-Methyl-6-aminouracil;
Chemische Eigenschaft von 6-Amino-1-methyluracil
● Aussehen/Farbe: fast weißes bis leicht beiges kristallines Pulver
● Schmelzpunkt: 300 °C
● Brechungsindex: 1,548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (vorhergesagt)
● PSA: 80,88000
● Dichte: 1,339 g/cm3
● LogP:-0,76300
● Lagertemperatur: An einem dunklen Ort aufbewahren, inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
● Löslichkeit: Löslich in verdünnter Natriumhydroxidlösung.
● XLogP3:-1.3
● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender:2
● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsakzeptoren:3
● Anzahl der drehbaren Anleihen: 0
● Genaue Masse: 141,053826475
● Anzahl schwerer Atome: 10
● Komplexität:221
Reinheit/Qualität
99 %, *Daten von Rohlieferanten
6-Amino-1-methyluracil *Daten von Reagenzlieferanten
Sicherheitsinformationen
● Piktogramm(e):
● Gefahrencodes:Xn
● Aussagen:22-36/37/38
● Sicherheitshinweise:26
Nützlich
● Kanonisches SMILES: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Verwendung: 6-Amino-1-methyluracil hat bekanntermaßen eine hemmende Wirkung auf die DNA-Reparaturglycosylase.Es ist auch bekannt, dass es als Flammschutzmittel verwendet wird.6-Amino-1-methyluracil kann bei der Herstellung von 1,1?-Dimethyl-1H-spiro[pyrimido[4,5-b]chinolin-5,5?-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin verwendet werden ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-Pentaon, durch Reaktion mit Isatin in Gegenwart von katalytischer p-Toluolsulfonsäure .
6-Amino-1-methyluracil, auch bekannt als Adenin oder 6-Aminopurin, ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H6N6O.Es ist ein Purinderivat und Bestandteil von Nukleinsäuren.Adenin ist neben Cytosin, Guanin und Thymin (in DNA) oder Uracil (in RNA) eine der vier Nukleobasen in DNA und RNA. Adenin spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie der DNA-Replikation und der Proteinsynthese.Es verbindet sich über Wasserstoffbrücken mit Thymin (in DNA) oder Uracil (in RNA) und bildet eines der Basenpaare, die die Doppelhelixstruktur der DNA bilden. Neben seiner Rolle in Nukleinsäuren ist Adenin auch an anderen biologischen Prozessen beteiligt Prozesse.Es dient als Bestandteil von Cofaktoren wie NADH, NADPH und FAD, die an verschiedenen enzymatischen Reaktionen beteiligt sind.Adenin wird auch bei der Synthese wichtiger Moleküle wie ATP (Adenosintriphosphat) verwendet, das als „Energiewährung“ der Zelle bekannt ist. Adenin kann durch verschiedene Methoden gewonnen werden, einschließlich der Extraktion aus natürlichen Quellen wie Fischdärmen oder durch organische Synthese.Es ist im Handel erhältlich und wird häufig in der wissenschaftlichen Forschung, in medizinischen Anwendungen und in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt. Beim Umgang mit Adenin sollten die üblichen Laborsicherheitsprotokolle befolgt werden, einschließlich des Tragens geeigneter Schutzausrüstung und des Umgangs mit der Verbindung in einem gut belüfteten Bereich.Es ist auch wichtig, Adenin ordnungsgemäß zu lagern, um einen Abbau zu verhindern und seine Stabilität aufrechtzuerhalten.
