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6-Amino-1-Methyluracil ； CAS Nr.: 2434-53-9
Synonyme: 6-Amino-1-Methyl-1H-Pyrimidin-2,4-Dion; 2,4 (1H, 3H) -Pyrimidinedion, 6-Amino-1-methyl-; Uracil, 6-Amino-1-methyl- (7ci, 8ci); 1-methyl-6-Aminouracil;
Chemische Eigenschaft von 6-Amino-1-Methyluracil
● Aussehen/Farbe: fast weiß bis leicht beige kristallines Pulver
● Schmelzpunkt: 300 ° C
● Brechungsindex: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (vorhergesagt)
● PSA: 80.88000
● Dichte: 1,339 g/cm3
● LOGP: -0.76300
● Speichertemp.
● Löslichkeit.
● xlogp3: -1.3
● Wasserstoffbrückenbindungsspenderzahl: 2
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 3
● Rotatierbare Anleihezahl: 0
● Exakte Masse: 141.053826475
● Schweres Atomzahl: 10
● Komplexität: 221
Reinheit/Qualität
99%, *Daten von Rohlieferanten
6-Amino-1-Methyluracil *-Daten von Reagenzierlieferanten
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
● Hazard -Codes: xn
● Aussagen: 22-36/37/38
● Sicherheitsaussagen: 26
MSDS -Dateien
Nützlich
● Kanonisches Lächeln: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Verwendungen: Es ist bekannt, dass 6-Amino-1-Methyluracil hemmende Wirkungen in Richtung DNA-Reparaturglycosylase ausübt. Es ist auch bekannt, dass es als Flammschutzmittel verwendet wird. 6-Amino-1-methyluracil kann bei der Herstellung von 1,1? -DI-Methyl-1H-SPIPRO [Pyrimido [4,5-B] -Thyl-5,5? -Pyrrolo [2,3-d] Pyrimidin] -2,2, 2,2, 4,4? Das Vorhandensein einer katalytischen P-Toluolsulfonsäure.
6-Amino-1-methyluracil, auch als Adenin oder 6-Aminopurin bekannt, ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H6N6O. Es ist ein Purinderivat und eine Komponente von Nukleinsäuren. Adenin ist eine der vier Nucleobasen, die in DNA und RNA zusammen mit Cytosin, Guanin und Thymin (in DNA) oder Uracil (in RNA) gefunden wurden .Adenin spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie DNA -Replikation und Proteinsynthese. Es Paare mit Thymin (in DNA) oder Uracil (in RNA) durch Wasserstoffbrückenbindung und bildet eines der Basenpaare, die die Doppelhelixstruktur der DNA ausmachen. Zusätzlich zu seiner Rolle bei Nukleinsäuren ist Adenin auch an anderen biologischen Prozessen beteiligt. Es dient als Bestandteil von Cofaktoren wie NADH, NADPH und FAD, die an verschiedenen enzymatischen Reaktionen beteiligt sind. Adenin wird auch in der Synthese wichtiger Moleküle wie ATP (Adenosintriphosphat) verwendet, die als "Energiewährung" der Zelle bekannt ist. Adenin kann durch verschiedene Methoden erhalten werden, einschließlich der Extraktion aus natürlichen Quellen wie Fischdarm oder durch organische Synthese. Es ist im Handel erhältlich und in der wissenschaftlichen Forschung, in der medizinischen Anwendungen und in der Pharmaindustrie weit verbreitet. Bei der Umstellung von Adenin sollten Standardprotokolle für Laborsicherheit befolgt werden, einschließlich des Tragens geeigneter Schutzausrüstung und der Umstellung der Verbindung in einem gut belasteten Bereich. Es ist auch wichtig, Adenin ordnungsgemäß zu speichern, um Verschlechterung zu verhindern und seine Stabilität aufrechtzuerhalten.
