Schmelzpunkt | 240 °C (dez.)(lit.) |
Alpha | -156 º (c=1, 1 N HCl) |
Siedepunkt | 295,73°C (grobe Schätzung) |
Dichte | 1.396 |
Dampfdruck | 0Pa bei 25℃ |
Brechungsindex | -158 ° (C=1, 1mol/L HCl) |
Lagertemperatur. | 2-8°C |
Löslichkeit | 5g/l |
pka | 2,15 ± 0,10 (vorhergesagt) |
bilden | Flüssig |
Farbe | Klar, farblos bis gelb |
optische Aktivität | [α]23/D 158±3°, c = 1 in 1 M HCl |
Wasserlöslichkeit | 5 g/L (20 ºC) |
BRN | 2210998 |
LogP | -2,25 |
CAS-Datenbankreferenz | 22818-40-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
EPA-Substanzregistersystem | Benzolessigsäure, α-Amino-4-hydroxy-, (αR)- (22818-40-2) |
Gefahrencodes | Xi |
Risikohinweise | 36/37/38 |
Sicherheitshinweise | 26-36-24/25 |
WGK Deutschland | 3 |
TSCA | Ja |
HS-Code | 29225000 |
Chemische Eigenschaften | cremefarbenes Pulver |
Verwendet | 4-Hydroxy-D-(-)-2-phenylglycin ist eine Verbindung, die hauptsächlich zur synthetischen Herstellung von β-Lactam-Antibiotika verwendet wird. |
Verwendet | 4-Hydroxy-D-(-)-2-phenylglycin (Cefadroxil EP Impurity A (Amoxicillin EP Impurity A)) ist eine Verbindung, die hauptsächlich zur synthetischen Herstellung von β-Lactam-Antibiotika verwendet wird. |
Definition | ChEBI: Das D-Enantiomer von 4-Hydroxyphenylglycin.Eine nicht proteinogene Aminosäure, die in Herpetosiphon aurantiacus vorkommt. |
Entflammbarkeit und Explosionsfähigkeit | Nicht brennbar |
Reinigungsmethoden | Kristallisieren Sie es aus Wasser und trocknen Sie es im Vakuum.[Beilstein 14 I 659.] |