| Schmelzpunkt | 240 °C (dez.)(lit.) |
| Alpha | -156 º (c=1, 1 N HCl) |
| Siedepunkt | 295,73°C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1.396 |
| Dampfdruck | 0Pa bei 25℃ |
| Brechungsindex | -158 ° (C=1, 1mol/L HCl) |
| Lagertemperatur. | 2-8°C |
| Löslichkeit | 5g/l |
| pka | 2,15 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| bilden | Flüssig |
| Farbe | Klar, farblos bis gelb |
| optische Aktivität | [α]23/D 158±3°, c = 1 in 1 M HCl |
| Wasserlöslichkeit | 5 g/L (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2,25 |
| CAS-Datenbankreferenz | 22818-40-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Substanzregistersystem | Benzolessigsäure, α-Amino-4-hydroxy-, (αR)- (22818-40-2) |
| Gefahrencodes | Xi |
| Risikohinweise | 36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 26-36-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29225000 |
| Chemische Eigenschaften | cremefarbenes Pulver |
| Verwendet | 4-Hydroxy-D-(-)-2-phenylglycin ist eine Verbindung, die hauptsächlich zur synthetischen Herstellung von β-Lactam-Antibiotika verwendet wird. |
| Verwendet | 4-Hydroxy-D-(-)-2-phenylglycin (Cefadroxil EP Impurity A (Amoxicillin EP Impurity A)) ist eine Verbindung, die hauptsächlich zur synthetischen Herstellung von β-Lactam-Antibiotika verwendet wird. |
| Definition | ChEBI: Das D-Enantiomer von 4-Hydroxyphenylglycin.Eine nicht proteinogene Aminosäure, die in Herpetosiphon aurantiacus vorkommt. |
| Entflammbarkeit und Explosionsfähigkeit | Nicht brennbar |
| Reinigungsmethoden | Kristallisieren Sie es aus Wasser und trocknen Sie es im Vakuum.[Beilstein 14 I 659.] |