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4-Chlor-2,6-diaminopyrimidin

Kurze Beschreibung:


  • Chemischer Name:4-Chlor-2,6-diaminopyrimidin
  • CAS-Nr.:156-83-2
  • Molekularformel:C4H5ClN4
  • Atome zählen:4 Kohlenstoffatome, 5 Wasserstoffatome, 1 Chloratome, 4 Stickstoffatome,
  • Molekulargewicht:144.564
  • Hs-Code.:29335995
  • Nummer der Europäischen Gemeinschaft (EG):205-863-9
  • NSC-Nummer:8818
  • UNII:83NU5F7ZAS
  • DSSTox-Stoff-ID:DTXSID30166022
  • Nikkaji-Nummer:J106.036H
  • Wikidata:Q27453431
  • ChEMBL-ID:CHEMBL4517551
  • Mol-Datei: 156-83-2.mol
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produkt

    Synonyme:Pyrimidin,2,4-Diamino-6-chlor- (6CI,7CI,8CI);2,6-Diamino-4-chlorpyrimidin;6-Chlor-2,4-diaminopyrimidin;6-Chloropyrimidin-2,4- Diamin;NSC 8818;

    Chemische Eigenschaft von 4-Chlor-2,6-diaminopyrimidin

    ● Aussehen/Farbe: weißer kristalliner Feststoff
    ● Dampfdruck: 7,01E-08mmHg bei 25°C
    ● Schmelzpunkt: 199–202 °C (lit.)
    ● Brechungsindex: 1,702
    ● Siedepunkt: 438,3 °C bei 760 mmHg
    ● PKA: 3,66 ± 0,10 (vorhergesagt)
    ● Flammpunkt: 218,9 °C
    ● PSA: 77,82000
    ● Dichte: 1,564 g/cm3
    ● LogP:1,45680

    ● Lagertemperatur: -20°C Gefrierschrank
    ● Löslichkeit: leicht löslich
    ● Wasserlöslichkeit: leicht löslich
    ● XLogP3:0,5
    ● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender:2
    ● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsakzeptoren:4
    ● Anzahl der drehbaren Anleihen: 0
    ● Genaue Masse: 144,0202739
    ● Anzahl schwerer Atome:9
    ● Komplexität:98,6

    Reinheit/Qualität

    99 % *Daten von Rohlieferanten

    6-Chloro-pyrimidin-2,4-diamin *Daten von Reagenzlieferanten

    Sicherheitsinformationen

    ● Piktogramm(e):Produkt (2)Xi,Produkt (2)Xn
    ● Gefahrencodes:Xn,Xi
    ● Aussagen:22-36/37/38
    ● Sicherheitshinweise:26-24/25

    MSDS-Dateien

    Nützlich

    ● Kanonisches SMILES: C1=C(N=C(N=C1Cl)N)N
    ● Verwendung: Melamin und verwandte Verbindungen in Hundefutter mittels GC-MS
    4-Chlor-2,6-diaminopyrimidin ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C4H5ClN4.Es ist ein chloriertes Derivat der Pyrimidinringstruktur mit zwei Aminogruppen (NH2), die an verschiedene Kohlenstoffatome gebunden sind. Diese Verbindung findet verschiedene Anwendungen im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.Es wird häufig als Baustein für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen wie Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. 4-Chlor-2,6-diaminopyrimidin kann verschiedene chemische Reaktionen eingehen, darunter Substitutions-, Additions- und Kondensationsreaktionen.Seine chlorierte Natur kann es reaktiver gegenüber nukleophilen Substitutionsreaktionen machen. In der medizinischen Chemie wird diese Verbindung häufig als Ausgangsmaterial für die Synthese von Arzneimitteln auf Pyrimidinbasis verwendet.Es kann auch als Schlüsselzwischenprodukt bei der Synthese von Pestiziden, Herbiziden und Fungiziden verwendet werden. 4-Chlor-2,6-diaminopyrimidin ist eine wichtige Verbindung, die als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese dient und in der Entwicklung von Anwendung findet verschiedene pharmazeutische und landwirtschaftliche Produkte.


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