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3,5-Dichloropentan-2-One ； CAS Nr.: 58371-98-5
Synonyme:3,5-Dichloropentan-2-one;58371-98-5;2-Pentanone, 3,5-dichloro-;EINECS 261-227-0;3,5-dichloro-2-pentanone;SCHEMBL2407439;DTXSID70973934;AKOS006310527;EN300-708738
Chemische Eigenschaft von 3,5-Dichloropentan-2-eins
● Dampfdruck: 0,217 mmHg bei 25 ° C
● Brechungsindex: 1.444
● Siedepunkt: 208,1 ° C bei 760 mmHg
● Blitzpunkt: 82,3 ° C
● PSA:17.07000
● Dichte: 1,18 g/cm3
● logp: 1.81170
● Xlogp3: 1.6
● Wasserstoffbindungsspenderzahl: 0
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 1
● Rotatable Bond Count: 3
● genaue Masse: 153,9952203
● Schweres Atomzahl: 8
● Komplexität: 82,5
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
● Hazard -Codes:
Nützlich
Kanonisches Lächeln:CC (= O) C (CCCL) Cl
Detaillierte Einführung
3,5-Dichloropentan-2-einsist eine chemische Verbindung mit der molekularen Formel C5H8CL2O. Es ist eine organische Verbindung, die zur Gruppe der Ketone gehört. Die Verbindung hat ein Chloratom, das an den 3. und 5. Kohlenstoffatomen der Pentankette mit einer Carbonylgruppe (C = O) am 2. Kohlenstoffatom gebunden ist.
Diese Verbindung wird üblicherweise in der organischen Synthese verwendet und kann durch verschiedene Methoden hergestellt werden, einschließlich der Reaktion von 3,5-Dichloropentan mit einem Oxidationsmittel wie Kaliumpermanganat.3,5-Dichloropentan-2-One können verschiedene Anwendungen in der chemischen Industrie haben. Es kann als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen verwendet werden. Darüber hinaus kann es auch als Lösungsmittel oder Reagenz in organischen Reaktionen und als Ausgangsmaterial für die Synthese anderer Derivate verwendet werden.
Es ist wichtig, diese Verbindung mit Sorgfalt zu bewältigen, nach geeigneten Sicherheitsvorkehrungen, da sie schädlich sein kann, wenn sie aufgenommen, eingeatmet oder mit Haut oder Augen in Kontakt stehen.
Anwendung
Eine mögliche Anwendung von 3,5-Dichloropentan-2-One ist als Vorläufer bei der Synthese von Pyrrolderivaten, die wichtige Bausteine in der pharmazeutischen und agrochemischen Entwicklung sind. Es wurde festgestellt, dass Pyrrolen verschiedene biologische Aktivitäten besitzen, darunter antimikrobielle, Antitumor- und entzündungshemmende Eigenschaften.
3,5-Dichloropentan-2-One können mit unterschiedlichen Aminen Cyclisierungsreaktionen durchlaufen, was zur Bildung von Pyrrolderivaten führt. Diese Derivate können dann weiter modifiziert werden, um neue Moleküle mit gewünschten Eigenschaften für bestimmte Anwendungen zu erstellen.
Darüber hinaus können 3,5-Dichloropentan-2-One auch als Ausgangsmaterial für die Synthese anderer funktionalisierter Verbindungen wie Alkohole, Estern und Amids durch verschiedene chemische Transformationen verwendet werden. Es ist wichtig zu beachten, dass bei der Arbeit mit 3,5-Dichloropentan-2-One-Eins-Vorsichtsmaßnahmen wichtig ist, dass die ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen befolgt werden sollten.
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