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3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuran-2 (3H)-Eins ； CAS Nr.: 2986-00-7
Synonyme: 2986-00-7; 3-Acetyl-3-Chlorooxolan-2-One; 3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuran-2 (3H) -ein; 3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuranon; 3-Acetyl-3-Chlorodihydro-; 3-Acetyl-3-Chlor-Tetrahydrofuran-2-One; Eincs 221-050-1; MFCD08448079; 2-Acetyl-2-Chlorobutyrolacton; Alpha-Acetyl-alpha-chlamma-butyrolacton; Schembl2633371; dtxsid40952312; Bbl102622; stl556425; MMA-Butyrolacton; AKOS006288438; 3-Acetyl-3-Chlahydrofuran-2-One; 3-Chlor-3-Ace Tyltetrahydro-2-Furanon; AS-40173; CS-0308921; FT-0661190; EN300-140904; A911999; J-017670
Chemische Eigenschaft von 3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuran-2 (3H) -an
● Dampfdruck: 0,000786 mmHg bei 25 ° C
● Schmelzpunkt: 2,2-3,0 ° C
● Siedepunkt: 306,1 ° Cat760 mmHg
● Blitzpunkt: 147,8 ° C.
● PSA:43,37000
● Dichte: 1,33 g/cm3
● logp: 0.49990
● Speichertemp.
● Löslichkeit.:chloroform (leicht), Methanol (leicht)
● Xlogp3: 0,6
● Wasserstoffbindungsspenderzahl: 0
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 3
● Rotatable Bond Count: 1
● Exakte Masse: 162.0083718
● Schweres Atomzahl: 10
● Komplexität: 189
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
● Hazard -Codes:
Nützlich
Kanonisches Lächeln:CC (= O) C1 (CCOC1 = O) Cl
Detaillierte Einführung
3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuran-2 (3H) -Oneist eine chemische Verbindung mit der molekularen Formel C6H7CLO3. Es gehört zur Klasse der als Furanen bekannten organischen Verbindungen, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet sind, der ein Sauerstoffatom enthält. In dieser Verbindung ist der Furanring an der 3-Position chloriert, und es gibt eine Acetylgruppe (CH3CO), die an der 3-Position des Rings gebunden ist.
3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuran-2 (3H)-Eine ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit starkem Geruch. Es ist löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Methanol und Dichlormethan.
Diese Verbindung wird häufig als Baustein oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der pharmazeutischen Herstellung verwendet. Es kann verwendet werden, um eine breite Palette von Derivaten und substituierten Furanverbindungen zu erzeugen, die Anwendungen in verschiedenen Branchen finden.
Es ist wichtig, mit 3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuran-2 (3H) zu handhaben-eine mit Vorsicht und geeignete Sicherheitsprotokolle, da es gefährlich sein kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß behandelt werden.
Anwendung
Eine potenzielle Anwendung von 3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuran-2 (3H) -einist im Bereich von Geschmack und Duft. Es ist bekannt, dass Furanderivate einzigartige und angenehme Gerüche haben und sie wertvolle Zutaten bei der Formulierung von Parfums, Kosmetika und Lebensmittelaromen machen.
Die Verbindung kann auch als Ausgangsmaterial für die Synthese von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen verwendet werden. Es wurde festgestellt, dass Furanderivate verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, darunter antimikrobielle, antivirale, Antitumor- und entzündungshemmende Eigenschaften. Daher können 3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuran-2 (3H) -E eine als Schlüsselintermediat in der Synthese dieser bioaktiven Verbindungen dienen.
Darüber hinaus wurden Furanverbindungen bei der Entwicklung von Agrochemikalien und Ernteschutzmitteln verwendet, da sie Pflanzenpathogene und Schädlinge hemmen können. Die einzigartige chemische Struktur von 3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuran-2 (3H)-Eine macht es zu einem potenziellen Kandidaten für die Synthese solcher Verbindungen.
Es ist erwähnenswert, dass die spezifischen Anwendungen von 3-Acetyl-3-Chlorodihydrofuran-2 (3H)-Eine abhängig von laufenden Forschungen und technologischen Fortschritten in verschiedenen Branchen variieren können.
