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2,4-Difluorobiphenyl ； CAS Nr.: 37847-52-2
Synonyme: 2,4-Difluorobiphenyl; 37847-52-2; 2,4-Difluor-1,1'-Biphenyl; 2,4-Difluor-1-Phenylbenzol; 2,4-Dfluor-1,1-Biphenyl; Einecs 253-690-2; 1,1,1,1,1,1,1,1,1'-Biphenyl,, 2,4-difluor-; 2,4-Difluor-Biphenyl; 2 ', 4'-Difluorobiphenyl; 2,4-Difluorphenylbenzol; Schembl412228; Chemb L121977; 97%; CS-W015898; AC-10689; AS-13070; D3450; FT-0610097; D90192; W-106508
Chemische Eigenschaft von 2,4-Difluorobiphenyl
● Aussehen/Farbe: Weißer Kristall
● Dampfdruck: 17,5 mmHg bei 25 ° C
● Schmelzpunkt: 63 ° C
● Brechungsindex: 1.377
● Siedepunkt: 243,7 ° C bei 760 mmHg
● Blitzpunkt: 83 ° C
● PSA:0,00000
● Dichte: 1,165 g/cm3
● logp: 3.63180
● Speichertemperatur:2-8stand
● Löslichkeit.:acetonitril (leicht), Chloroform (leicht)
● Xlogp3: 4.2
● Wasserstoffbindungsspenderzahl: 0
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 2
● Rotatable Bond Count: 1
● genaue Masse: 190.05940658
● Schweres Atomzahl: 14
● Komplexität: 175
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
Xi
● Hazard -Codes: xi, n, xn
● Anweisungen: 36/37/38-50/53-41-37/38-22
● Sicherheitsanweisungen: 20/21-24/25-61-60-39-26
Nützlich
Kanonisches Lächeln:C1 = cc = c (c = c1) c2 = c (c = c (c = c2) f) f
Verwendungen:2,4-Difluorobiphenyl wird zur Herstellung eines blau-hellgreifbaren orange-roten kationischen Iridium-Komplexes (III) für LED verwendet.
Detaillierte Einführung
2,4-Difluorobiphenylist eine chemische Verbindung mit der molekularen Formel C12H8F2. Es gehört zur Klasse der Biphenylderivate, bei denen es sich um aromatische Verbindungen handelt, die aus zwei Benzolringen bestehen, die durch eine einzelne Bindung verbunden sind. Im Fall von 2,4-Difluorobiphenyl wurden zwei der Wasserstoffatome in der Biphenylstruktur durch Fluoratome ersetzt.
Diese Verbindung ist bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in verschiedenen Branchen. Einer seiner Hauptnutzungen befindet sich im Bereich der Pharmazeutika. 2,4-Difluorobiphenyl dient als Zwischenprodukt in der Synthese von pharmazeutischen Verbindungen.
Durch verschiedene chemische Reaktionen kann es in komplexere Moleküle mit spezifischen medizinischen Eigenschaften umgewandelt werden.
Zusätzlich zu seiner Rolle in der pharmazeutischen Forschung findet 2,4-Difluorobiphenyl auch Nützlichkeit bei der organischen Synthese. Es kann als Baustein oder Ausgangsmaterial bei der Herstellung anderer organischer Verbindungen fungieren. Durch eine Reihe von Reaktionen kann es in verschiedene Derivate umgewandelt werden, sodass Chemiker die Struktur modifizieren und manipulieren können, um die gewünschten Eigenschaften zu erreichen.
Darüber hinaus wird im Bereich der Materialwissenschaft 2,4-Difluorobiphenyl verwendet. Seine einzigartige chemische Struktur macht es für die Synthese von Polymeren und Materialien mit verbesserten Eigenschaften attraktiv. Es kann als Monomer dienen, das an Polymerisationsprozessen teilnimmt, um Materialien mit verbesserter thermischer Stabilität, mechanischer Festigkeit oder anderen wünschenswerten Eigenschaften zu erstellen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 2,4-Difluorobiphenyl Bedeutung in der pharmazeutischen Forschung, der organischen Synthese und der Materialwissenschaft ist. Seine Vielseitigkeit als Ausgangsmaterial oder Zwischenverbindung macht es in diesen Bereichen wertvoll und bietet Möglichkeiten für die Entwicklung neuer Arzneimittel, Materialien und chemischer Prozesse.
Anwendung
2,4-Difluorobiphenyl ist eine organische Verbindung zur Klasse der Biphenylderivate. Es wird in verschiedenen Anwendungen verwendet, darunter:
Pharmazeutische Zwischenprodukte:2,4-Difluorobiphenyl kann als Zwischenprodukt in der Synthese von pharmazeutischen Verbindungen verwendet werden. Es kann verschiedene chemische Reaktionen erleben, um andere funktionelle Gruppen einzuführen und die Struktur zu ändern, um die gewünschten pharmakologischen Eigenschaften zu erhalten.
Organische Synthese: Diese Verbindung kann als Baustein oder Ausgangsmaterial in der organischen Synthese eingesetzt werden. Es kann an Kreuzkupplungsreaktionen, Suzuki-Miyaura-Kopplungen und anderen Kohlenstoffkohlenstoffbindungsreaktionen teilnehmen, um komplexere organische Moleküle zu konstruieren.
Flüssigkristalle: 2,4-Difluorobiphenyl zeigt flüssige kristalline Eigenschaften. Flüssigkristalle haben Anwendungen in Anzeigetechnologien wie Flüssigkristallanzeigen (LCDs) und organische lichtemittierende Dioden (OLEDs). Sie bieten eine verbesserte optische Leistung und können in verschiedenen elektronischen Geräten eingesetzt werden.
Chemische Forschung:Forscher können 2,4-Difluorobiphenyl als Reagenz oder Referenzverbindung in der chemischen Forschung und Analyse verwenden. Es kann als Standard für chromatographische Techniken wie Gaschromatographie (GC) oder Flüssigchromatographie (LC) verwendet werden, um das Vorhandensein und die Konzentration anderer Verbindungen zu bestimmen.
Materialwissenschaft:Aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur können 2,4-Difluorobiphenyl in der Materialwissenschaft und der Polymerchemie verwendet werden. Es kann als Monomer für die Synthese von Polymeren mit spezifischen Eigenschaften wirken, wie z. B. verbesserte thermische Stabilität oder verbesserte mechanische Eigenschaften.
Insgesamt findet 2,4-Difluorobiphenylanwendungen Anwendungen in pharmazeutischen Intermediaten, organische Synthese, Flüssigkristallen, chemische Forschung und Materialwissenschaft. Seine Vielseitigkeit macht es in verschiedenen Bereichen nützlich und trägt zu Fortschritten in verschiedenen Branchen bei.
