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2-methoxynaphthalin ； CAS Nr.: 93-04-9
Synonyme: 2-methoxynaphthalin
Chemische Eigenschaft von 2-Methoxynaphthalin
● Aussehen/Farbe: Weißes Pulver
● Dampfdruck: 0,000228 mmHg bei 25 ° C
● Schmelzpunkt: 70-73 ° C (beleuchtet.)
● Brechungsindex: 1.5440 (Schätzung)
● Siedepunkt: 272 ° C bei 760 mmHg
● PKA: 0 [bei 20 ℃]
● Blitzpunkt: 102,3 ° C
● PSA:9.23000
● Dichte: 1,072 g/cm3
● logp: 2.84840
● Speichertemperatur: Store unter +30 ° C.
● Löslichkeit.:H2O: löslich (vollständig)
● Wasserlöslichkeit
● Xlogp3: 3.5
● Wasserstoffbindungsspenderzahl: 0
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 1
● Rotatable Bond Count: 1
● Exakte Masse: 158.073164938
● Schweres Atomzahl: 12
● Komplexität: 144
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
● Hazard -Codes:
● Sicherheitsanweisungen: 22-24/25
Nützlich
Chemische Klassen:Andere Klassen -> Naphthalene
Kanonisches Lächeln:Coc1 = cc2 = cc = cc = c2c = c1
Die Beschreibung bilt & mpunkte-naphthylmethylether hat einen intensiv süßen, floralen Geruch, der auf Orangenblüten hindeutet. Es ist frei von Naphthol-By-Odor. Es hat einen süßen, Erdbeergeschmack. Dies kann aus Kalium-β-Naphthol und Methylchlorid bei 300 ° C hergestellt werden; durch Methylierung von β-Naphthol mit Dimethylsulfat oder durch direkte Veresterung mit Methylalkohol.
Verwendungen:2-methoxynaphthalin ist eine Verunreinigung des nichtsteroidalen entzündungshemmenden Naproxen (N377525). 2-methoxynaphthalin-Acylierung wird als Modellreaktion verwendet, um die katalytischen Vorteile der Delamination zu untersuchen. Es wurde auch verwendet, um die alkalisch-metal-vermittelten Manganation (AMMMN) -Reaktionen zu untersuchen. 2-methoxynaphthalin-Acylierung wurde als Modellreaktion verwendet, um die katalytischen Vorteile der Delamination zu untersuchen. Es wurde auch verwendet, um die alkalisch-metal-vermittelten Manganation (AMMMN) -Reaktionen zu untersuchen.
Detaillierte Einführung
2-methoxynaphthalinist eine aus Naphthalin abgeleitete chemische Verbindung, indem ein Wasserstoffatom durch eine Methoxy (-OCH3) -Gruppe an Position 2 am Naphthalinring ersetzt wird. Die molekulare Formel ist C11H10O und hat ein Molekulargewicht von 158,20 Gramm pro Maulwurf. Es hat einen Schmelzpunkt von etwa 48-50 ° C. Diese Verbindung wird üblicherweise als Ausgangsmaterial in der chemischen Synthese und organischen Reaktionen verwendet. Es wird auch in verschiedenen Produkten wie Parfums und Seifen als Duft -Additiv verwendet, da es angenehm Geruch ist.
Anwendung
In verschiedenen Branchen gibt es mehrere Anwendungen von 2-Methoxynaphthalin. Hier sind einige Beispiele:
Duft und Parfümindustrie:2-methoxynaphthalin wird üblicherweise als Duftbestandteil in Parfums, Kölnern und anderen duftenden Produkten verwendet. Es liefert ein süßes, blumiges Aroma und wird häufig in floralen und orientalischen Parfums verwendet.
Geschmacksindustrie:Aufgrund seines angenehmen Blumengeruchs wird 2-Methoxynaphthalin als Aroma-Agent in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie verwendet. Es kann bestimmte Lebensmittel- und Getränkeprodukte eine blumige oder fruchtige Note verleihen.
Pharmazeutika:2-methoxynaphthalin wird in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet. Es kann als Zwischenprodukt oder Vorläufer in der Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen verwendet werden.
Chemische Synthese:Diese Verbindung kann in der Synthese anderer organischer Verbindungen als Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt dienen. Es wird bei der Herstellung von Farbstoffen, Pigmenten, Agrochemikalien und Spezialchemikalien verwendet.
Forschung und Entwicklung:2-methoxynaphthalin wird häufig in der Laborforschung und -entwicklung als Lösungsmittel oder Reagenz in organischen Chemiereaktionen verwendet.
Es ist wichtig zu beachten, dass die oben genannten Anwendungen nur einige Beispiele sind und es möglicherweise andere Verwendungen von 2-Methoxynaphthalin in bestimmten industriellen oder Forschungsumgebungen gibt.
