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2-Fluorobiphenyl ； CAS Nr.: 321-60-8
Synonyme:2-Fluorobiphenyl;321-60-8;2-Fluoro-1,1'-biphenyl;o-Fluorodiphenyl;1-fluoro-2-phenylbenzene;Biphenyl, 2-fluoro-;ortho-Fluorodiphenyl;1,1'-Biphenyl, 2-Fluor-; 2-Fluor-Biphenyl; C12H9f; CCRIS 1659; EINECS 206-290-7; NSC 10366; KC8Q87V4Qy; DTXSID5047744; MFCD00000317; NSC-10366; 2-Fluoro- (2 ', 3', 4 ', 5', 6 '-2H5) -1,1'-Biphenyl; 64420-95-7; O-Fluorobiphenyl; 2-Fluorodiphenyl; NSC10366; 1,, 2-Fluor-; 2-Fluorobiphenyl, 96%; UNII-KC8Q87V4QY; Schembl201614; Chembl122521; Dtxcid5027728; 12; AC8710; AKOS006222514; CS-W017594; NCGC00260458-01; CAS-321-60-8; LS-44386; PS-11571; Purum,> = 98,0% (GC); F0265; FT-0612430; 10,14272/Klecyoqfqxjybc-UHfffaoysa-n; 2-Fluorobiphenyl 2000 microg/ml in Cyclohexan; A821178; doi: 10.14272/klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-n; W-106853; Q63409297
Chemische Eigenschaft von 2-Fluorobiphenyl
● Aussehen/Farbe: Off-weißes kristallines Pulver
● Dampfdruck: 1.11e-08 mmHg bei 25 ° C
● Schmelzpunkt: 71-74 ° C (beleuchtet.)
● Brechungsindex: 1.607
● Siedepunkt: 248 ° C bei 760 mmHg
● Blitzpunkt: 94.4 ° C
● PSA:0,00000
● Dichte: 1,083 g/cm3
● LOGP: 3.49270
● Speichertemperatur: Store unter +30 ° C.
● Wasserlöslichkeit. Unlöslich im Wasser.
● Xlogp3: 4
● Wasserstoffbindungsspenderzahl: 0
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 1
● Rotatable Bond Count: 1
● genaue Masse: 172.068828449
● Schweres Atomzahl: 13
● Komplexität: 149
● Transportdot -Etikett: Klasse 9
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
Xn,
T,
Xi
● Hazard -Codes: xi, t, xn, n
● Anweisungen: 36/37/38-63-43-23/24/25-45-40-50/53-41-37/38-22-52/53
● Sicherheitsanweisungen: 22-24/25-36/37/39-36/37-23-53-61-60-39-26
Nützlich
Chemische Klassen:Andere Klassen -> halogenierte Polyaromatik
Kanonisches Lächeln:C1 = cc = c (c = c1) c2 = cc = cc = c2f
Verwendungen:2-Fluorobiphenyl wird als Pharmazeutika, Tierarzneimittel und organische Synthese-Zwischenprodukte verwendet. 2-Fluorobiphenyl wurde als interner Standard für die Analyse von Umweltschadstoffen in Sedimenten unter Verwendung von Druckflüssigkeitsextraktion und Gaschromatographie-Massenspektrometrie als einzige Kohlenstoff- und Energiequelle für P. pseudoalcaligene verwendet.
Detaillierte Einführung
2-FluorobiphenylAuch als Ortho-Fluorobiphenyl bekannt, ist eine chemische Verbindung, die aus einem Biphenylmolekül mit einem Fluoratom besteht, das an einen der Phenylringe gebunden ist. Seine chemische Formel ist C12H9f.
2-Fluorobiphenyl ist eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit einem Molekulargewicht von ungefähr 178,20 g/mol. Es hat einen Schmelzpunktbereich von 68-70 ° C und einen Siedepunkt von 272 ° C. Die Verbindung hat eine Dichte von etwa 1,15 g/cm³.
Die Synthese von 2-Fluorobiphenyl kann durch verschiedene Methoden erreicht werden, einschließlich der Reaktion von Fluorobenzol mit Phenyllithium- oder Phenylgrignardreagenzien. Es kann auch über palladiumkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen zwischen Fluorobenzol und Phenylboronsäure synthetisiert werden.
In Bezug auf Anwendungen wird 2-Fluorobiphenyl häufig als Ausgangsmaterial oder Baustein in der organischen Synthese eingesetzt. Es wird bei der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Spezialchemikalien verwendet. Der Einbau von Fluoratomen in organische Verbindungen kann ihre Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflussen.
Darüber hinaus findet die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie, bei denen die Einführung von Fluor die Wirksamkeit, Selektivität und Stoffwechselstabilität von Arzneimittelmolekülen verbessern kann. Es wird auch in der Materialwissenschaft verwendet, insbesondere in der Synthese von fluorierten Polymeren mit verbesserter thermischer Stabilität, chemischer Resistenz und niedriger Oberflächenenergie. Diese Polymere werden in Beschichtungen, Filmen, Membranen und anderen Spezialmaterialien verwendet.
Wie bei jeder Chemikalie sollte beim Umgang mit 2-Fluorobiphenyl vorsichtig sein. Es sollte in einem gut belüfteten Bereich verwendet werden, und angemessene Schutzausrüstung, einschließlich Handschuhen, Schutzbrillen und Labormäntel, sollten getragen werden. Die richtigen Speicher- und Entsorgungsmethoden sollten auch gemäß den Sicherheitsvorschriften befolgt werden.
Anwendung
2-Fluorobiphenyl hat mehrere potenzielle Verwendungen und Anwendungen. Hier sind einige Beispiele:
Chemische Synthese:2-Fluorobiphenyl kann als Ausgangsmaterial oder Baustein in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen dienen. Es kann die Einführung eines Fluoratoms in komplexere Moleküle ermöglichen, die wünschenswerte Eigenschaften wie erhöhte chemische Stabilität oder veränderte biologische Aktivität vermitteln können.
Pharmazeutika:Die strukturelle Modifikation von organischen Molekülen mit Fluoratomen, die als Fluorinierung bezeichnet werden, hat in der pharmazeutischen Industrie aufmerksam gemacht. Fluorierte Verbindungen weisen häufig verbesserte medikamentenähnliche Eigenschaften auf, wie z. B. eine verstärkte Stoffwechselstabilität, eine erhöhte Lipophilie und eine verbesserte Bioverfügbarkeit. Somit kann 2-Fluorobiphenyl möglicherweise als fluorinierendes Mittel bei der Synthese fluorierter Arzneimittel verwendet werden.
Materialwissenschaft:Fluorierte organische Verbindungen werden zur Entwicklung fortschrittlicher Materialien mit einzigartigen Eigenschaften verwendet. Beispielsweise kann 2-Fluorobiphenyl in Polymere, Harze und Beschichtungen eingebaut werden, um ihre thermische Stabilität, ihre chemische Resistenz und ihre elektrischen Eigenschaften zu verbessern.
Forschung und Entwicklung: 2-Fluorobiphenyl kann als Referenzverbindung oder Standard in analytischen Techniken wie Gaschromatographie verwendet werden, um organische Verbindungen in verschiedenen Proben zu identifizieren und zu quantifizieren. Es kann auch als Modellverbindung zur Untersuchung chemischer Reaktionen oder zur Untersuchung des Verhaltens von fluorierten Verbindungen in verschiedenen Umgebungen verwendet werden.
Dies sind nur einige Beispiele für die mögliche Nutzung von 2-Fluorobiphenyl. Es ist wichtig zu beachten, dass bestimmte Anwendungen zusätzliche Änderungen oder eine Kombination mit anderen Verbindungen erfordern, um die gewünschten Eigenschaften oder Funktionen zu erreichen.
