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2-Aminoacetophenon

Kurze Beschreibung:


  • Chemischer Name:2-Aminoacetophenon
  • CAS-Nr.:551-93-9
  • Molekularformel:C8H9NO
  • Atome zählen:8 Kohlenstoffatome, 9 Wasserstoffatome, 1 Stickstoffatome, 1 Sauerstoffatome,
  • Molekulargewicht:135.166
  • Hs-Code.:29223990
  • Nummer der Europäischen Gemeinschaft (EG):209-002-8
  • NSC-Nummer:8820
  • 8820:69Y77091BC
  • DSSTox-Stoff-ID:DTXSID4052213
  • Nikkaji-Nummer:J2.651D
  • Wikidata:Q27163057
  • Metabolomics Workbench-ID:45668
  • ChEMBL-ID:CHEMBL2251601
  • Mol-Datei: 551-93-9.mol
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produkt (1)

    Synonyme:2-Aminoacetophenon;2-Aminoacetophenonhydrochlorid;o-Aminoacetophenon;ortho-Aminoacetophenon

    Chemische Eigenschaft von 2-Aminoacetophenon

    ● Aussehen/Farbe:gelbe bis gelbbraune Flüssigkeit
    ● Dampfdruck: 0,0258 mmHg bei 25 °C
    ● Schmelzpunkt: 20 °C
    ● Brechungsindex: n20/D 1,614 (lit.)
    ● Siedepunkt: 251,8 °C bei 760 mmHg
    ● PKA: 2,31 ± 0,10 (vorhergesagt)
    ● Flammpunkt: 106,1 °C
    ● PSA: 43,09000
    ● Dichte: 1,096 g/cm3

    ● LogP:2.05260
    ● Lagertemperatur: 0–6 °C
    ● Löslichkeit: Dichlormethan (sparsam), DMSO, Methanol (leicht)
    ● XLogP3:1.6
    ● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender:1
    ● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsakzeptoren:2
    ● Anzahl der drehbaren Anleihen:1
    ● Genaue Masse: 135,068413911
    ● Anzahl schwerer Atome: 10
    ● Komplexität:133

    Reinheit/Qualität

    98 % *Daten von Rohlieferanten

    2''-Aminoacetophenon *Daten von Reagenzlieferanten

    Sicherheitsinformationen

    ● Piktogramm(e):Produkt (2)Xi
    ● Gefahrencodes:Xi
    ● Aussagen:36/37/38
    ● Sicherheitshinweise:26-36-24/25-37/39

    Nützlich

    ● Chemische Klassen: Stickstoff
    2-Aminoacetophenon ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C8H9NO.Es ist auch als ortho-Aminoacetophenon oder 2-Acetylanilin bekannt. 2-Aminoacetophenon ist ein Ketonderivat mit einer Aminogruppe am Phenylring.Es wird häufig als Baustein oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese zur Herstellung verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und Farbstoffe verwendet. In der pharmazeutischen Forschung dient 2-Aminoacetophenon als Ausgangsmaterial für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen.Es kann verwendet werden, um die funktionelle Aminogruppe in Arzneimittelmoleküle einzuführen, was deren pharmakologische Aktivität steigern oder deren Löslichkeit verbessern kann. Darüber hinaus wird 2-Aminoacetophenon bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten verwendet.Durch die Einführung verschiedener Substituenten am Phenylring können verschiedenfarbige Verbindungen erhalten werden.Diese Farbstoffe werden in der Textilindustrie, in Druckfarben und als Färbemittel in anderen Anwendungen verwendet. Zusätzlich zu seinen synthetischen Anwendungen kann 2-Aminoacetophenon auch ein nützliches Analysewerkzeug sein.Es wird manchmal als Derivatisierungsmittel zur Identifizierung und Quantifizierung spezifischer Verbindungen in der analytischen Chemie, insbesondere in chromatographischen Techniken, eingesetzt. Insgesamt ist 2-Aminoacetophenon eine vielseitige Verbindung, die Anwendung in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung, der Farbstoffherstellung und der analytischen Chemie findet .Seine Fähigkeit, die Aminogruppe einzuführen und den Phenylring zu modifizieren, macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen Industrien.


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