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1,3,2-dioxathiane 2,2-Dioxid ； CAS Nr.: 1073-05-8
Synonyme:1073-05-8;Trimethylene sulfate;1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide;1,3,2-dioxathiane-2,2-dione;1,3-Propylene sulfate;1,3-Propanediol cyclic sulfate;1,3,2-Dioxathiane, 2,2-dioxide;1,3-Propanediol, cyclic Sulfat; NSC 526595; Eincs 214-022-5; unii-u6r4i8lvef; U6R4i8lvef; Brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxid; c3h6o4s; 1,3-propanediol, cyclic Sulphat; 2,2-dioxid; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (Beilstein-Handbuchreferenz); 1,3-Propylensulfat; Trimethylensulfat; Schembl51770; Dtxsid4061460; Propano-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-1,3-Die-Sulfat; 1,3-; Propano-1,3-Diylsulfat; Propyllensulfat, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-Dion; Ester; 1,3,2lambda6-Dioxathiane-2,2-Dion; AKOS015907881; 1,3-Propandiol-Zyklikulfat, Sulfat, Sulfat, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765
Chemisches Eigentum von 1,3,2-Dioxathiane 2,2-Dioxid
● Aussehen/Farbe: weißes Kristallpulver
● Dampfdruck: 0,0589 mmHg bei 25 ° C
● Schmelzpunkt: 58-62ºC
● Brechungsindex: 1.5500 (Schätzung)
● Siedepunkt: 240,4ºC bei 760 mmHg
● Blitzpunkt: 99.2ºC
● PSA:60.98000
● Dichte: 1,452 g/cm3
● logp: 0.74890
● Xlogp3: -0.2
● Wasserstoffbindungsspenderzahl: 0
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 4
● Rotatierbare Anleihezahl: 0
● Exakte Masse: 137.99867984
● Schweres Atomzahl: 8
● Komplexität: 141
SAFTY INFORMATIONEN
● Piktogramm (en):
Xn
● Hazard -Codes: xn
● Aussagen: 40
● Sicherheitsanweisungen: 22-36
Nützlich
Chemische Klassen:Andere Klassen -> Schwefelverbindungen
Kanonisches Lächeln:C1COS (= O) (= O) OC1
Verwendungen:1,3,2-dioxathiane 2,2-Dioxid ist ein Reagenz, das bei der Synthese von Desoxysalacinolen durch Kopplungsreaktion verwendet wird.
Detaillierte Einführung
1,3,2-dioxathiane 2,2-Dioxidist eine heterocyclische Verbindung mit der chemischen Formel C3H6O2S2. Es ist auch als Dithiane Dioxid oder Dioxidan bekannt. Die Verbindung besteht aus einem sechsgliedrigen Ring mit drei Kohlenstoffatomen, einem Sauerstoffatom und zwei Schwefelatomen.
Dithiane -Dioxid weist aufgrund des Vorhandenseins von Schwefel- und Sauerstoffatomen im Ring eine interessante Struktur und Reaktivität auf. Es wird weit verbreitet als vielseitiger Baustein und Intermediat in der organischen Synthese. Die Verbindung wird hauptsächlich für ihre Fähigkeit verwendet, verschiedene chemische Reaktionen zu unterziehen, was sie zu einer wertvollen Ressource bei der Entwicklung organischer Verbindungen macht.
Eine besondere Anwendung von 1,3,2-Dioxathiane 2,2-Dioxid ist die Verwendung in der Synthese von schwefelhaltigen organischen Molekülen. Es kann als geeigneter Vorläufer für die Herstellung verschiedener heterocyclischer Verbindungen wirken. Die Verbindung beteiligt sich leicht an nukleophilen Ergänzungen, Ringöffnungsreaktionen und Oxidationen, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug in der organischen Chemie macht.
Darüber hinaus spielt Dithiane Dioxid eine bedeutende Rolle im Bereich der medizinischen Chemie. Einige Derivate dieser Verbindung haben antimikrobielle und antimykotische Aktivitäten gezeigt, daher sind sie für die Entwicklung potenzieller therapeutischer Wirkstoffe von Interesse.
Die einzigartige Struktur und Reaktivitätsmuster von 1,3,2-Dioxathiane 2,2-Dioxid machen es zu einer wesentlichen Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemieforschung. Die Vielseitigkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen und potenziellen biologischen Aktivitäten macht es zu einem attraktiven Ziel für die weitere Erkundung und Anwendung.
Anwendung
1,3,2-dioxathiane 2,2-Dioxid hat mehrere Anwendungen in verschiedenen Bereichen. Einige seiner bemerkenswerten Anwendungen umfassen:
Organische Synthese:Dithiane -Dioxid wird üblicherweise als vielseitiger Baustein und Intermediat in der organischen Synthese verwendet. Es kann verschiedenen chemischen Reaktionen wie nukleophile Ergänzungen, Ringöffnungsreaktionen und Oxidationen erfahren. Diese Reaktionen ermöglichen die Synthese einer Vielzahl komplexer organischer Moleküle.
Drogenentdeckung:Dithiane Dioxid und seine Derivate sind aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten von Interesse am Bereich der Wirkstoffentdeckung. Einige Derivate haben antimikrobielle und antimykotische Eigenschaften gezeigt, wodurch sie Kandidaten für die Entwicklung neuer Therapeutika gemacht haben.
Metallkoordinationschemie:Dithiane -Dioxid kann als Chelat -Ligand wirken und stabile Koordinationskomplexe mit verschiedenen Übergangsmetallionen bilden. Diese Komplexe finden Anwendungen in Katalyse, anorganischer Chemie und Materialwissenschaft.
Molekulare Sensoren:Dithiane -Dioxidderivate wurden für ihre Erfassungsfähigkeiten untersucht. Durch die Einbeziehung spezifischer Funktionsgruppen können sie Zielanalyten durch Änderungen ihrer optischen, elektrochemischen oder fluoreszierenden Eigenschaften erkennen. Dies macht sie nützlich bei der Entwicklung molekularer Sensoren für verschiedene Anwendungen, einschließlich Umweltüberwachung und biomedizinischer Diagnostik.
Polymerchemie:Dithiane -Dioxid kann als Monomer für die Synthese von Polymermaterialien verwendet werden. Der Einbau in Polymerketten kann einzigartige Eigenschaften liefern, wie z. B. eine erhöhte Flexibilität oder eine verbesserte chemische Stabilität.
Insgesamt umfassen die Anwendungen von 1,3,2-Dioxathiane 2,2-Dioxid über verschiedene Bereiche hinweg, einschließlich der organischen Synthese, der Arzneimittelentdeckung, der Metallkoordinationschemie, der molekularen Erfassung und der Polymerchemie. Es ist eine unterschiedliche Reaktivität und Struktur zu einer wertvollen Verbindung für Wissenschaftler und Forscher in verschiedenen Disziplinen.
![Phenol, 2- [4,6-bis 2,4-Dimethylphenyl) -1,3,5-Triazin-2-yl] -5-methoxy ； CAS Nr.: 1820-28-6](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/Phenol2-46-bis24-diMethylphenyl-135-triazin-2-yl-5-Methoxy-1820-28-6.png)