Schmelzpunkt | 30-33 °C (wörtl.) |
Siedepunkt | 180 °C/30 mmHg (lit.) |
Dichte | 1,392 g/ml bei 25 °C (lit.) |
Dampfdruck | 0,001–0,48 Pa bei 20–25 °C |
Brechungsindex | 1,4332 (Schätzung) |
Fp | >230 °F |
Lagertemperatur. | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
bilden | Pulver |
Farbe | Weiß oder farblos bis hellgelb |
Wasserlöslichkeit | Schwach löslich |
Gefrierpunkt | 30,0 bis 33,0 ℃ |
Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
BRN | 109782 |
Stabilität: | Stabil, aber feuchtigkeitsempfindlich.Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren und starken Basen. |
InChIKey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -2,86–0,28 bei 20℃ |
CAS-Datenbankreferenz | 1120-71-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST-Chemiereferenz | 1,2-Oxathiolan, 2,2-Dioxid (1120-71-4) |
IARC | 2A (Band 4, Sup 7, 71, 110) 2017 |
EPA-Substanzregistersystem | 1,3-Propansulton (1120-71-4) |
Gefahrencodes | T |
Risikohinweise | 45-21/22 |
Sicherheitshinweise | 53-45-99 |
RIDADR | UN 2810 6.1/PG 3 |
WGK Deutschland | 3 |
RTECS | RP5425000 |
F | 21 |
TSCA | Ja |
Gefahrenklasse | 6.1 |
Verpackungsgruppe | III |
HS-Code | 29349990 |
Gefahrstoffdaten | 1120-71-4 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
Beschreibung | Propansulton, auch bekannt als 1,3-Propansulton, wurde erstmals 1963 in den Vereinigten Staaten hergestellt. Propansulton liegt bei Raumtemperatur als farblose Flüssigkeit mit üblem Geruch oder als weißer kristalliner Feststoff vor. |
Chemische Eigenschaften | 1,3-Propansulton ist ein weißer kristalliner Feststoff oder eine farblose Flüssigkeit über 30 °C.Beim Schmelzen verströmt es einen üblen Geruch.Es ist in Wasser und vielen organischen Lösungsmitteln wie Ketonen, Estern und aromatischen Kohlenwasserstoffen gut löslich. |
Verwendet | 1,3-Propansulton wird als chemisches Zwischenprodukt verwendet, um die Sulfopropylgruppe in Moleküle einzuführen und den Molekülen Wasserlöslichkeit und einen anionischen Charakter zu verleihen.Es wird als chemisches Zwischenprodukt bei der Herstellung von Fungiziden, Insektiziden, Kationenaustauschharzen, Farbstoffen, Vulkanisationsbeschleunigern, Reinigungsmitteln, Schaummitteln, Bakteriostatika und einer Vielzahl anderer Chemikalien sowie als Korrosionsinhibitor für Weichstahl (ungehärteter Stahl) verwendet. |
Anwendung | 1,3-Propanesulton ist ein zyklischer Sulfonsäureester, der hauptsächlich zur Einführung einer Propansulfonsäurefunktion in die organische Struktur verwendet wird.Es wurde bei der Herstellung von Poly[2-ethinyl-N-(propylsulfonat)pyridiniumbetain], einem neuartigen sauren ionischen Flüssigkeitskatalysator auf Poly(4-vinylpyridin)-Trägerbasis und einem neuartigen sauren ionischen Flüssigkeitskatalysator auf Poly(4-vinylpyridin)-Trägerbasis verwendet. 1,3-Propanesulton kann zur Synthese von Folgendem verwendet werden: Ein mit Sulfonsäure funktionalisierter, mit saurer ionischer Flüssigkeit modifizierter Silica-Katalysator, der bei der Hydrolyse von Cellulose verwendet werden kann. Geschmolzene Salze vom zwitterionischen Typ mit einzigartigen ionenleitenden Eigenschaften. Zwitterionische organofunktionelle Silikone durch Quaternisierung organischer aminfunktioneller Silikone. |
Vorbereitung | 1,3-Propansulton wird kommerziell durch Dehydratisierung von Gamma-Hydroxypropansulfonsäure hergestellt, die aus Natriumhydroxypropansulfonat hergestellt wird.Dieses Natriumsalz wird durch Zugabe von Natriumbisulfit zu Allylalkohol hergestellt. |
Definition | 1,3-Propansulton ist ein Sulton.Es wird als chemisches Zwischenprodukt verwendet.Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entstehen giftige Schwefeloxiddämpfe.Der Mensch ist potenziell Rückständen von 1,3-Propansulton ausgesetzt, wenn er Produkte verwendet, die aus dieser Verbindung hergestellt werden.Die Hauptwege einer potenziellen Exposition des Menschen gegenüber 1,3-Propansulton sind Verschlucken und Einatmen.Der Kontakt mit dieser Chemikalie kann zu leichten Augen- und Hautreizungen führen.Es wird davon ausgegangen, dass es für den Menschen krebserregend ist. |
Allgemeine Beschreibung | Propansulton ist eine synthetische, farblose Flüssigkeit oder ein weißer kristalliner Feststoff, der in Wasser und vielen organischen Lösungsmitteln wie Ketonen, Estern und aromatischen Kohlenwasserstoffen leicht löslich ist.Schmelzpunkt 86°F.Beim Schmelzen entsteht ein übler Geruch. |
Luft- und Wasserreaktionen | Löslich in Wasser [Hawley]. |
Reaktivitätsprofil | 1,3-Propansulton reagiert langsam mit Wasser zu 3-Hydroxopropansulfonsäure.Diese Reaktion kann durch Säure beschleunigt werden.Kann mit starken Reduktionsmitteln reagieren und giftigen und brennbaren Schwefelwasserstoff bilden. |
Gefahr | Möglicherweise krebserregend. |
Gefahr für die Gesundheit | Propansulton ist bei Versuchstieren krebserregend und steht im Verdacht, krebserregend für den Menschen zu sein.Es liegen keine Humandaten vor.Es ist ein Karzinogen bei Ratten, wenn es oral, intravenös oder durch pränatale Exposition verabreicht wird, und ein lokales Karzinogen bei Mäusen und Ratten, wenn es subkutan verabreicht wird. |
Entflammbarkeit und Explosionsfähigkeit | Nicht brennbar |
Sicherheitsprofil | Bestätigtes Karzinogen mit experimentellen kanzerogenen, neoplastigenen, tumorigenen und teratogenen Daten.Vergiftung auf subkutanem Weg.Mäßig giftig bei Hautkontakt und intraperitonealem Weg.Es wurden Daten zu menschlichen Mutationen gemeldet.Wird als krebserregend für das menschliche Gehirn angesehen.Ein Schlampen-Irritant.Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entstehen giftige SOx-Dämpfe. |
Mögliche Exposition | Eine potenzielle Gefahr für diejenigen, die an der Verwendung dieses chemischen Zwischenprodukts beteiligt sind, besteht darin, die Sulfopropylgruppe (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) in Moleküle anderer Produkte einzuführen. |
Karzinogenität | Es wird davon ausgegangen, dass 1,3-Propansulton aufgrund ausreichender Hinweise auf Karzinogenität aus Studien an Versuchstieren ein menschliches Karzinogen ist. |
Umweltschicksal | Routen und Wege und relevante physikalisch-chemische Eigenschaften Aussehen: weißer kristalliner Feststoff oder farblose Flüssigkeit. Löslichkeiten: gut löslich in Ketonen, Estern und aromatischen Kohlenwasserstoffen;unlöslich in aliphatischen Kohlenwasserstoffen;und wasserlöslich (100 ml).-1). Verteilungsverhalten in Wasser, Sediment und Boden Wenn 1,3-Propansulton an den Boden abgegeben wird, ist aufgrund der in wässriger Lösung beobachteten schnellen Hydrolyse zu erwarten, dass es schnell hydrolysiert, wenn der Boden feucht ist.Da es schnell hydrolysiert, ist davon auszugehen, dass die Adsorption an und die Verflüchtigung aus feuchtem Boden keine wesentlichen Prozesse darstellen, obwohl keine Daten speziell zum Verbleib von 1,3-Propansulton im Boden gefunden wurden.Wenn es ins Wasser gelangt, ist mit einer schnellen Hydrolyse zu rechnen.Das Hydrolyseprodukt ist 3-Hydroxy-1-propansulfonsäure.Da es schnell hydrolysiert, sind Biokonzentration, Verflüchtigung und Adsorption an Sedimente und suspendierte Feststoffe voraussichtlich keine wesentlichen Prozesse.Wenn es in die Atmosphäre freigesetzt wird, unterliegt es einer Photooxidation durch eine Dampfphasenreaktion mit photochemisch erzeugten Hydroxylradikalen mit einer für diesen Prozess geschätzten Halbwertszeit von 8 Tagen. |
Versand | UN2811 Giftige organische Feststoffe, nag, Gefahrenklasse: 6.1;Etiketten: 6.1-Giftige Materialien, technischer Name erforderlich.UN2810 Giftige Flüssigkeiten, organisch, nag, Gefahrenklasse: 6.1;Etiketten: 6.1-Giftige Materialien, technischer Name erforderlich. |
Toxizitätsbewertung | Die Reaktion von Propansulton mit Guanosin und DNA bei pH 6–7,5 ergab ein N7-Alkylguanosin als Hauptprodukt (>90 %).Ähnliche Beweise deuten darauf hin, dass es sich bei zwei der Nebenaddukte um N1- und N6-Alkylderivate handelte, die etwa 1,6 bzw. 0,5 % der Gesamtaddukte ausmachten.N7- und N1-Alkylguanin wurden auch in der mit Propansulton umgesetzten DNA nachgewiesen. |
Inkompatibilitäten | Unverträglich mit Oxidationsmitteln (Chlorate, Nitrate, Peroxide, Permanganate, Perchlorate, Chlor, Brom, Fluor usw.);Bei Kontakt kann es zu Bränden oder Explosionen kommen.Von alkalischen Materialien, starken Basen, starken Säuren, Oxosäuren und Epoxiden fernhalten. |