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1,3-Dimethylharnstoff N,N'-Dimethylharnstoff

Kurze Beschreibung:


  • Chemischer Name:1,3-Dimethylharnstoff N,N'-Dimethylharnstoff
  • CAS-Nr.:96-31-1
  • Veraltetes CAS:475470-59-8
  • Molekularformel:C3H8N2O
  • Atome zählen:3 Kohlenstoffatome, 8 Wasserstoffatome, 2 Stickstoffatome, 1 Sauerstoffatome,
  • Molekulargewicht:88.1093
  • Hs-Code.:3102.10
  • Nummer der Europäischen Gemeinschaft (EG):202-498-7
  • ICSC-Nummer:1745
  • NSC-Nummer:24823,14910
  • UNII:WAM6DR9I4X
  • DSSTox-Stoff-ID:DTXSID5025156
  • Nikkaji-Nummer:J4.720A
  • Wikipedia:Dimethylharnstoff
  • Wikidata:Q419740
  • Metabolomics Workbench-ID:43738
  • ChEMBL-ID:CHEMBL1234380
  • Mol-Datei: 96-31-1.mol
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produkt (1)

    Chemische Eigenschaft von 1,3-Dimethylharnstoff

    ● Aussehen/Farbe: weiße Flocke
    ● Dampfdruck: 0,00744 mmHg bei 250
    ● Schmelzpunkt: 101–104 °C (lit.)
    ● Brechungsindex: 1,413
    ● Siedepunkt: 269 Kat. 760 mmHg
    ● PKA: 14.5710.46 (vorhergesagt)
    ● Flammpunkt: 124,3°C
    ● PSA: 41.13000
    ● Dichte: 0,949 g/cm3
    ● LogP: 0,32700
    ● Lagertemperatur: Bei Raumtemperatur lagern.

    ● Löslichkeit: H2O: 0,1 g/ml, klar, d
    ● Wasserlöslichkeit: 765 g/L (21,5 °C)
    ● XLogP3: -0,5
    ● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender: 2
    ● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsakzeptoren: 1
    ● Anzahl der drehbaren Anleihen: 0
    ● Genaue Masse: 88,063662883
    ● Anzahl schwerer Atome: 6
    ● Komplexität: 46,8

    Reinheit/Qualität

    99 %, *Daten von Rohlieferanten

    N,N"-Dimethylharnstoff *Daten von Reagenzlieferanten

    Sicherheitsinformationen

    ● Piktogramm(e):
    ● Gefahrencodes:
    ● Aussagen:62-63-68
    ● Sicherheitshinweise:22-24/25

    MSDS-Dateien

    SDS-Datei von LookChem

    Nützlich

    ● Chemische Klassen: Stickstoffverbindungen -> Harnstoffverbindungen
    ● Kanonisches SMILES: CNC(=O)NC
    ● Inhalationsrisiko: Es können keine Angaben darüber gemacht werden, wie schnell eine gesundheitsschädliche Konzentration dieses Stoffes in der Luft erreicht wird.
    ● Auswirkungen einer kurzfristigen Exposition: Die Substanz reizt leicht die Augen und die Haut.
    ● Beschreibung: 1,3-Dimethylharnstoff ist ein Harnstoffderivat und wird als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet.Es ist ein farbloses kristallines Pulver mit geringer Toxizität.Es wird auch zur Synthese von Koffein, Pharmachemikalien, Textilhilfsmitteln, Herbiziden und anderen verwendet.In der textilverarbeitenden Industrie wird 1,3-Dimethylharnstoff als Zwischenprodukt zur Herstellung formaldehydfreier pflegeleichter Ausrüstungsmittel für Textilien verwendet.Im Schweizer Produktregister sind 38 Produkte aufgeführt, die 1,3-Dimethylharnstoff enthalten, darunter 17 Produkte, die für den Verbrauchergebrauch bestimmt sind.Produktarten sind z. B. Farben und Reinigungsmittel.Der Gehalt an 1,3-Dimethylharnstoff in Konsumgütern beträgt bis zu 10 % (Schweizerisches Produktregister, 2003).Die Verwendung in Kosmetika wurde vorgeschlagen, es liegen jedoch keine Informationen über die tatsächliche Verwendung in solchen Anwendungen vor. 1,3-Dimethylharnstoff ist eine organische Verbindung mit der Formel (CH3)2NC(O)NH2.Es ist ein farbloser kristalliner Feststoff mit hoher Wasserlöslichkeit.1,3-Dimethylharnstoff wird häufig als Lösungsmittel und Katalysator in der organischen Synthese verwendet.Es kann bei der Synthese verschiedener Verbindungen wie Farbstoffe, Fluoreszenzfarbstoffe und Kunststoffe verwendet werden.In der pharmazeutischen Industrie wird 1,3-Dimethylharnstoff auch zur Synthese einiger pharmazeutischer Zwischenprodukte verwendet.Darüber hinaus wird es in Branchen wie Beschichtungen und Klebstoffen eingesetzt.Es ist wichtig zu beachten, dass 1,3-Dimethylharnstoff die Haut und die Augen reizt. Daher sollten bei der Handhabung entsprechende Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden.
    ● Verwendung: N,N′-Dimethylharnstoff kann verwendet werden: Als Ausgangsmaterial für die Synthese von N,N′-Dimethyl-6-aminouracil.In Kombination mit β-Cyclodextrin-Derivaten zur Bildung von niedrig schmelzenden Gemischen (LMMs), die als Lösungsmittel für Hydroformylierungen und Tsuji-Trost-Reaktionen verwendet werden können. Zur Synthese von N,N′-disubstituierten 4-Aryl-3,4-dihydropyrimidinonen über Biginelli-Kondensation unter lösungsmittelfreien Bedingungen.


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