Produkte
1,3-Dimethylbarbitursäure
Chemische Eigenschaft von 1,3-Dimethylbarbitursäure
● Aussehen/Farbe: Gelbes oder bräunliches Pulver
● Dampfdruck: 0,0746 mmHg bei 25 °C
● Schmelzpunkt: 121–123 °C (lit.)
● Brechungsindex: 1,511
● Siedepunkt: 228,1 °C bei 760 mmHg
● PKA:pK1:4,68(+1) (25°C)
● Flammpunkt: 95,3 °C
● PSA: 57,69000
● Dichte: 1,322 g/cm3
● LogP:-0,69730
● Lagertemperatur: -20°C Gefrierschrank
● Löslichkeit: heißes Wasser: löslich 0,5 g/10 ml, klar, farblos bis schwach gelb
● Wasserlöslichkeit: Löslich in Wasser.
● XLogP3:-0,8
● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender: 0
● Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsakzeptoren:3
● Anzahl der drehbaren Anleihen: 0
● Genaue Masse: 156,05349212
● Anzahl schwerer Atome: 11
● Komplexität:214
Reinheit/Qualität
99 % *Daten von Rohlieferanten
1,3-Dimethylbarbitursäure *Daten von Reagenzlieferanten
Sicherheitsinformationen
● Piktogramm(e):
Xn
● Gefahrencodes:Xn
● Aussagen:22-41
● Sicherheitshinweise:26-36/39
Nützlich
● Kanonisches SMILES: CN1C(=O)CC(=O)N(C1=O)C
● Verwendung: 1,3-Dimethylbarbitursäure wird als Katalysator bei der Knoevenagel-Kondensation einer Reihe aromatischer Aldehyde verwendet.Es wird auch bei der Synthese von 5-Aryl-6-(alkyl- oder arylamino)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidin-Derivaten und der enantioselektiven Synthese von Isochromenpyrimidindion-Derivaten verwendet.1,3-Dimethylbarbitursäure (Urapidil-Verunreinigung 4) ist ein Derivat der Barbitursäure.Alle Barbitursäurederivate, von denen berichtet wurde, dass sie eine ausgeprägte hypnotische Wirkung haben, sind in der 5-Position disubstituiert.
1,3-Dimethylbarbitursäure, auch Barbital genannt, ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C6H8N2O3.Es ist ein weißes kristallines Pulver, das häufig als Beruhigungsmittel und Hypnotikum verwendet wird.Es gehört zur Arzneimittelklasse der Barbiturate. Barbital wirkt, indem es das Zentralnervensystem schwächt und sedierende und hypnotische Wirkungen hervorruft.Es wird typischerweise zur Behandlung von Schlaflosigkeit und Angstzuständen eingesetzt.Aufgrund seines Suchtpotenzials und seiner Überdosierung ist seine Verwendung in den letzten Jahren jedoch zurückgegangen und wird heute hauptsächlich in der Veterinärmedizin eingesetzt.
