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1,1,3,3-Tetramethylharnstoff ； CAS Nr.: 632-22-4
Synonyme: 1,1,3,3-Tetramethylharn; Tetramethylharnstoff
Chemische Eigenschaft von 1,1,3,3-Tetramethylharnstoff
● Aussehen/Farbe: Klar farblos bis hellgelbe Flüssigkeit
● Schmelzpunkt: -1 ° C (beleuchtet.)
● Brechungsindex: N20/D 1.451 (beleuchtet.)
● Siedepunkt: 175,2 ° C bei 760 mmHg
● PKA: 2.0 (bei 25 ℃)
● Blitzpunkt: 53,9 ° C
● PSA: 23.55000
● Dichte: 0,9879 g/cm3
● logp: 0.22960
● Speichertemperatur: Store unter +30 ° C.
● Löslichkeit.:H2O: 1 m bei 20 ° C, mischbar
● Wasserlöslichkeit
● Xlogp3: 0.2
● Wasserstoffbindungsspenderzahl: 0
● Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl: 1
● Rotatierbare Anleihezahl: 0
● genaue Masse: 116.094963011
● Schweres Atomzahl: 8
● Komplexität: 78.4
Reinheit/Qualität
99% *Daten von Rohlieferanten
Tetramethylharnstoff *Daten von Reagenzienlieferanten
Sicherheitsinformationen
● Piktogramm (en):
Xn
● Hazard -Codes: xn, t
● Aussagen: 22-61
● Sicherheitsanweisungen: 53-45
MSDS -Dateien
Nützlich
● Chemische Klassen: Stickstoffverbindungen -> Harnstoffverbindungen
● Kanonisches Lächeln: cn (c) c (= o) n (c) c
● Verwendungsmöglichkeiten: Tetramethylharnstoff wird als Lösungsmittel in Farbstoffindustrien, in Kondensationsreaktion und Zwischenprodukten im Tensid verwendet. Es wird aufgrund seiner geringen Permittivität für die katalysierte Basis -Isomerisierung und Alkylierungshydrozyanation verwendet. Es reagiert mit Oxalylchlorid, um Tetramethylchloroformamidiniumchlorid herzustellen, das zur Umwandlung von Carboxylsäuren und Dialkylphosphaten in Anhydride bzw. Pyrophosphate verwendet wird.
1,1,3,3-Tetramethylharnstoff, auch als TMU oder N, N, N ', N'-Tetramethylharn bekannt, ist eine chemische Verbindung mit der molekularen Formel C6H14N2O. Es ist ein kristalliner Feststoff, der in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln sehr löslich ist. TMU wird häufig als Lösungsmittel und Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet. Seine hohe Löslichkeit und niedrige Toxizität machen es zu einem bevorzugten Lösungsmittel in Anwendungen wie Extraktionsprozessen, Katalyse und als Reaktionsmedium für die organische Synthese. Es kann auch verwendet werden, um organische Verbindungen aufzulösen, die in anderen Lösungsmitteln weniger löslich sind. Gleiche Harnstoffderivate kann als Wasserstoffbindungsspender und Akzeptor wirken, was es in einer Vielzahl von chemischen Transformationen nützlich macht. Es wird üblicherweise in der Peptidsynthese, in metallkatalysierten Reaktionen und als Reaktionsmedium in der pharmazeutischen Forschung verwendet.
