1-Brom-2-Butyne ； CAS Nr.: 3355-28-0

● Kanonisches Lächeln: CC#CCBR
● Verwendungszwecke: 1-Brom-2-Butyne wird zur Herstellung von sechs bis acht annulierten Ringverbindungen in Reaktion mit Indolen und Pseudopteran (+/-)-Kallololid B, ein marines Naturprodukt, verwendet. Darüber hinaus wirkt es als Vorläufer bei der Herstellung von axial chiralen Teranylverbindungen, Alkylierung von L-Tryptophan-Methylester, 4-Butynyloxybenzol-Sulfonylchlorid und monoproparyliertem Dien-Derivat. Darüber hinaus wird es auch in der Synthese von Isopropylbut-2-ynylamin, Allenylyclobutanol-Derivaten, Allyl- [4- (aber-2-ynyloxy) -Phenyl] Sulfan, Allenylindium und axial chiralen Teranylverbindungen verwendet.
1-Brom-2-Butyne, auch als 1-Brom-2-Buten oder Bromobuten bekannt, ist eine organische Verbindung mit der molekularen Formel C4H5BR. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die hauptsächlich als Reagenz in der organischen Synthese verwendet wird. Seine Reaktivität als Elektrophil macht es bei der Herstellung anderer organischer Verbindungen wie Pharmazeutika, Agrochemikalien und Naturprodukten nützlich. Zusätzlich zu seinen chemischen Syntheseanwendungen wird 1-Brom-2-Butyne auch bei Forschungs- und Entwicklungsbemühungen verwendet. Seine einzigartige Reaktivität und Fähigkeit, verschiedene Reaktionen wie Substitution, Addition und Eliminierungsreaktionen zu unterziehen, machen es für die Untersuchung der Reaktionsmechanismen und die Entwicklung neuer synthetischer Methoden. Es ist sehr brennbar und kann bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen oder verbrennen. Bei der Behandlung dieser Verbindung sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen wie das Tragen von Schutzausrüstung und das Arbeiten in einem gut belüfteten Bereich befolgt werden.