1-Brom-2-butin

● Kanonisches SMILES: CC#CCBr
● Verwendung: 1-Brom-2-butin wird bei der Herstellung von sechs bis acht anellierten Ringverbindungen in Reaktion mit Indolen und Pseudopteran (+/-)-Kallolid B, einem marinen Naturprodukt, verwendet.Darüber hinaus fungiert es als Vorläufer bei der Herstellung axial-chiraler Teranylverbindungen, der Alkylierung von L-Tryptophanmethylester, 4-Butinyloxybenzolsulfonylchlorid und monopropargylierten Dienderivaten.Darüber hinaus wird es auch bei der Synthese von Isopropylbut-2-inylamin, Allenylcyclobutanol-Derivaten, Allyl-[4-(but-2-inyloxy)phenyl]sulfan, Allenylindium und axial-chiralen Teranylverbindungen verwendet.
1-Brom-2-butin, auch bekannt als 1-Brom-2-buten oder Brombuten, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H5Br.Es ist eine farblose Flüssigkeit, die hauptsächlich als Reagens in der organischen Synthese verwendet wird. 1-Brom-2-butin wird häufig in organischen Reaktionen verwendet, um das Bromatom in verschiedene Moleküle einzuführen.Seine Reaktivität als Elektrophil macht es nützlich bei der Herstellung anderer organischer Verbindungen wie Pharmazeutika, Agrochemikalien und Naturprodukten. Zusätzlich zu seinen Anwendungen in der chemischen Synthese wird 1-Brom-2-butin auch in Forschungs- und Entwicklungsbemühungen eingesetzt.Seine einzigartige Reaktivität und die Fähigkeit, verschiedene Reaktionen wie Substitutions-, Additions- und Eliminierungsreaktionen einzugehen, machen es wertvoll für die Untersuchung von Reaktionsmechanismen und die Entwicklung neuer Synthesemethoden. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass 1-Brom-2-butin dies kann gefährlich und sollte mit Vorsicht gehandhabt werden.Es ist leicht entzündlich und kann bei Haut- oder Augenkontakt Reizungen oder Verbrennungen verursachen.Beim Umgang mit dieser Verbindung sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen befolgt werden, wie das Tragen von Schutzausrüstung und das Arbeiten in einem gut belüfteten Bereich.